But-3-enoxy-ditert-butyl-prop-2-enoxysilane | 1621098-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: But-3-enoxy-ditert-butyl-prop-2-enoxysilane
• 英文别名: but-3-enoxy-ditert-butyl-prop-2-enoxysilane
• CAS: 1621098-13-2
• 化学式: C₁₅H₃₀O₂Si
• 分子量: 270.488
• InChiKey: DNLWCRWHIVRCGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  But-3-enoxy-ditert-butyl-prop-2-enoxysilane 在 Grubbs catalyst first generation 、 间苯二甲酸二甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 81.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  平面手性二烷氧基硅烷：常规手性烯烃中固有手性和高反应性的介绍

  摘要：

  由2-戊烯-1,5-二醇制得的简单的八元二烷氧基硅烷（E）-1具有非常稳定的平面手性，并且对环氧化，狄尔斯-阿尔德反应和叠氮化物的环加成反应具有很高的反应活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201402434
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基氯硅烷 在 potassium hydride 、 silver nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 But-3-enoxy-ditert-butyl-prop-2-enoxysilane
  参考文献：
  名称：

  平面手性二烷氧基硅烷：常规手性烯烃中固有手性和高反应性的介绍

  摘要：

  由2-戊烯-1,5-二醇制得的简单的八元二烷氧基硅烷（E）-1具有非常稳定的平面手性，并且对环氧化，狄尔斯-阿尔德反应和叠氮化物的环加成反应具有很高的反应活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201402434

文献信息

• Planar Chiral Dialkoxysilane: Introduction of Inherent Chirality and High Reactivity in Conventional Achiral Alkene
  作者：Katsuhiko Tomooka、Shouji Miyasaka、Shougo Motomura、Kazunobu Igawa

  DOI：10.1002/chem.201402434

  日期：2014.6.16

  A simple eight‐membered dialkoxysilane (E)‐1 prepared from 2‐pentene‐1,5‐diol, showed remarkably stable planar chirality along with high reactivity toward epoxidation, Diels–Alder reaction, and cycloaddition reaction with azide.

  由2-戊烯-1,5-二醇制得的简单的八元二烷氧基硅烷（E）-1具有非常稳定的平面手性，并且对环氧化，狄尔斯-阿尔德反应和叠氮化物的环加成反应具有很高的反应活性。