2-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-1,1-diphenylbutyl)aniline | 181059-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-1,1-diphenylbutyl)aniline
• CAS: 181059-76-7
• 化学式: C₂₂H₁₆F₇N
• 分子量: 427.365
• InChiKey: USWRMFYPZDDUSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C
• 沸点：
  407.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-1,1-diphenylbutyl)aniline 在 亚硝酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以37%的产率得到9-heptafluoropropyl-9-phenylfluorene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Conformation of 2-Aminophenyldiarylperfluoroalkylmethanes (Molecular Propellers)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001001c
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 铜 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-1,1-diphenylbutyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Conformation of 2-Aminophenyldiarylperfluoroalkylmethanes (Molecular Propellers)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001001c

文献信息

• Synthesis of 9-(C_n-1F_2n-1)-substituted acridine by the reaction of 2-(C_nF_2n+1)-substituted aniline with <i>ortho</i>-methyl-substituted aromatic Grignard reagent
  作者：Jianguo Zhang、Jarosław Sączewski、Lucjan Strekowski

  DOI：10.1515/hc-2013-0138

  日期：2013.10.1

  or chloride or their substituted analogs yields an acridine containing a shorter perfluoroalkyl group at the 9 position and devoid of the methyl group of the Grignard substrate. Interestingly, no acridine is produced in an attempted reaction with aryl magnesium bromide without the ortho methyl group. With 2-fluoro-6-methylphenylmagnesium bromide the methyl group is eliminated and the fluorine is retained

  摘要 用 2-甲苯基溴化镁或氯化镁或其取代的类似物处理 2-（全氟烷基）苯胺会产生在 9 位含有较短全氟烷基且不含格氏底物甲基的吖啶。有趣的是，在尝试与没有邻甲基的芳基溴化镁反应时没有产生吖啶。使用 2-氟-6-甲基苯基溴化镁，甲基被消除，氟保留在吖啶产物中。机理研究的结果强烈表明，在空气氧化和水处理过程中中间产物的水解过程中，甲基的损失以甲醇的形式发生。
• Base-mediated reactions of ortho- and para-perfluoroalkylanilines
  作者：Lucjan Strekowski、Shou-Yuan Lin、Hyeran Lee、J.Christian Mason

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00913-6

  日期：1996.7

  The title chemistry involves regioselectively a benzylic position of the perfluoroalkyl group and provides an easy access to substituted quinolines and methanes.

  标题化学涉及全氟烷基的区域选择性苄基位置，并易于获得取代的喹啉和甲烷。