(1S)-ethyl 2-[5-(dimethyl(phenyl)silyl)-2,2-dimethylpent-4-ynyl]cycloprop-2-ene-1-carboxylate | 1001387-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S)-ethyl 2-[5-(dimethyl(phenyl)silyl)-2,2-dimethylpent-4-ynyl]cycloprop-2-ene-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl (1S)-2-[5-[dimethyl(phenyl)silyl]-2,2-dimethylpent-4-ynyl]cycloprop-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 1001387-73-0
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂Si
• 分子量: 340.538
• InChiKey: KFOMCXJQGIMDQH-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (1S)-ethyl 2-[5-(dimethyl(phenyl)silyl)-2,2-dimethylpent-4-ynyl]cycloprop-2-ene-1-carboxylate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到(1S)-ethyl 2-[5-(dimethyl(phenyl)silyl)-2,2-dimethylpent-4-ynyl]-3-(trimethylsilyl)cycloprop-2-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-戊烯的对映选择性合成。

  摘要：

  描述了（-）-戊烯的短的对映选择性合成。（R，R）-Rh2（OAc）（DPTI）3的催化对映选择性环丙烷化用于设定绝对立体化学，所得环丙烯炔的分子内Pauson-Khand反应用于建立四元中心。

  DOI：

  10.1021/ol702597y
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 1--4,4-dimethylhepta-1,6-diyne 在 (R,R)-Rh₂(OAc)(DPTI)3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R)-ethyl 2-[5-(dimethyl(phenyl)silyl)-2,2-dimethylpent-4-ynyl]cycloprop-2-ene-1-carboxylate 、 (1S)-ethyl 2-[5-(dimethyl(phenyl)silyl)-2,2-dimethylpent-4-ynyl]cycloprop-2-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-戊烯的对映选择性合成。

  摘要：

  描述了（-）-戊烯的短的对映选择性合成。（R，R）-Rh2（OAc）（DPTI）3的催化对映选择性环丙烷化用于设定绝对立体化学，所得环丙烯炔的分子内Pauson-Khand反应用于建立四元中心。

  DOI：

  10.1021/ol702597y

文献信息

• Enantioselective Synthesis of (−)-Pentalenene
  作者：Mahesh K. Pallerla、Joseph M. Fox

  DOI：10.1021/ol702597y

  日期：2007.12.1

  A short, enantioselective synthesis of (-)-pentalenene is described. Catalytic enantioselective cyclopropenation with (R,R)-Rh2(OAc)(DPTI)3 was used to set the absolute stereochemistry, and an intramolecular Pauson-Khand reaction of the resulting cyclopropenyne was used to establish the quaternary center.

  描述了（-）-戊烯的短的对映选择性合成。（R，R）-Rh2（OAc）（DPTI）3的催化对映选择性环丙烷化用于设定绝对立体化学，所得环丙烯炔的分子内Pauson-Khand反应用于建立四元中心。