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tert-butyl(isocyanatomethoxy)dimethylsilane | 1207721-78-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
tert-butyl(isocyanatomethoxy)dimethylsilane
英文别名
Tert-butyl-(isocyanatomethoxy)-dimethylsilane
tert-butyl(isocyanatomethoxy)dimethylsilane化学式
CAS
1207721-78-5
化学式
C8H17NO2Si
mdl
——
分子量
187.314
InChiKey
QFLBWHNNQBVBCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    168.7±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl(isocyanatomethoxy)dimethylsilane 、 4-(5-(2,4-bis(trifluoromethyl)benzyl)-2-(2,6-diethylphenyl)-6,6-dimethyl-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2,5-difluoroaniline 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1-(4-(5-(2,4-bis(trifluoromethyl)benzyl)-2-(2,6-diethylphenyl)-6,6-dimethyl-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2,5-difluorophenyl)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)urea
    参考文献:
    名称:
    PRODRUGS OF FUSED-BICYCLIC C5aR ANTAGONISTS
    摘要:
    本公开提供了化合物IA、IB、IC、IIA、IIB和IIC的结构,或其在药学上可接受的盐,这些化合物是C5a受体的调节剂。还提供了包括治疗涉及C5a病理性激活的疾病或疾病的药物组合物和使用方法,以及非药物应用。
    公开号:
    US20190300526A1
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基二甲基甲硅烷基氧基乙酰氯 在 sodium azide 作用下, 以 氯仿丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 tert-butyl(isocyanatomethoxy)dimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    PRODRUGS OF FUSED-BICYCLIC C5aR ANTAGONISTS
    摘要:
    本公开提供了化合物IA、IB、IC、IIA、IIB和IIC的结构,或其在药学上可接受的盐,这些化合物是C5a受体的调节剂。还提供了包括治疗涉及C5a病理性激活的疾病或疾病的药物组合物和使用方法,以及非药物应用。
    公开号:
    US20190300526A1
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文献信息

  • Annulation of Thioimidates and Vinyl Carbodiimides to Prepare 2-Aminopyrimidines, Competent Nucleophiles for Intramolecular Alkyne Hydroamination. Synthesis of (−)-Crambidine
    作者:Nicholas R. Perl、Nathan D. Ide、Sudeep Prajapati、Hahdi H. Perfect、Sergio G. Durón、David Y. Gin
    DOI:10.1021/ja910831k
    日期:2010.2.17
    A convergent synthesis of(-)-crambidine is reported. The sequence Capitalizes on two novel key transformations, including.(I) a [4+2] annulation of thioimidates with vinyl carbodiimides and an alkyne hydroamination employing 2-aminopyrimidine nucleophiles.
  • PRODRUGS OF FUSED-BICYCLIC C5aR ANTAGONISTS
    申请人:CHEMOCENTRYX, INC.
    公开号:US20190300526A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    The present disclosure provides, inter alia, Compounds of Formulae IA, IB, IC, IIA, IIB and IIC or pharmaceutically acceptable salts thereof that are modulators of the C5a receptor. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of use including the treatment of diseases or disorders involving pathologic activation from C5a and non-pharmaceutical applications.
    本公开提供了化合物IA、IB、IC、IIA、IIB和IIC的结构,或其在药学上可接受的盐,这些化合物是C5a受体的调节剂。还提供了包括治疗涉及C5a病理性激活的疾病或疾病的药物组合物和使用方法,以及非药物应用。
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