(S,E)-dimethyl(phenyl)(3-penten-2-yl)silane | 912480-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S,E)-dimethyl(phenyl)(3-penten-2-yl)silane
• 英文别名: dimethyl-[(E,2S)-pent-3-en-2-yl]-phenylsilane
• CAS: 912480-88-7
• 化学式: C₁₃H₂₀Si
• 分子量: 204.387
• InChiKey: SMKUTYHVJPBUTM-LHXVZLOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基(苯基)硅,锌 、 Benzoic acid (E)-1-methyl-but-2-enyl ester 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (S,E)-dimethyl(phenyl)(3-penten-2-yl)silane 、 (R,E)-dimethyl(phenyl)(3-penten-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic insight into copper-catalysed allylic substitutions with bis(triorganosilyl) zincs. Enantiospecific preparation of α-chiral silanes

  摘要：

  同位素不对称以及（立体）化学相关性揭示了铜催化烯丙基取代反应的ÏâÏâÏ机制的重要方面：介绍了一种获得δ-手性硅烷的对映体特异性和区域选择性方法。

  DOI：

  10.1039/b606589a

文献信息

• Mechanistic insight into copper-catalysed allylic substitutions with bis(triorganosilyl) zincs. Enantiospecific preparation of α-chiral silanes
  作者：Eric S. Schmidtmann、Martin Oestreich

  DOI：10.1039/b606589a

  日期：——

  Isotopic desymmetrisation, as well as (stereo)chemical correlation, has illuminated significant aspects of the σ–π–σ mechanism of copper-catalysed allylic substitution reactions: an enantiospecific and regioselective access to α-chiral silanes is presented.

  同位素不对称以及（立体）化学相关性揭示了铜催化烯丙基取代反应的ÏâÏâÏ机制的重要方面：介绍了一种获得δ-手性硅烷的对映体特异性和区域选择性方法。