Cycloheptanecarbothioamide | 1464818-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: Cycloheptanecarbothioamide
• CAS: 1464818-42-5
• 化学式: C₈H₁₅NS
• 分子量: 157.28
• InChiKey: OTOSPBVASQOPFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxododecyl methanesulfonate 、 Cycloheptanecarbothioamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以65.9 mg的产率得到2-cycloheptyl-4-decylthiazole
  参考文献：
  名称：

  通过金催化末端炔烃的氧化一步合成甲磺酰氧基甲基酮：配体和抗衡阴离子的结合可实现高效率，并且可以一锅法合成2,4-二取代的噻唑

  摘要：

  通过使用Mor-DalPhos作为P，N-双齿配体和甲磺酸酯作为抗衡离子，所得的Gold（I）络合物催化各种末端炔烃高效氧化转化为合成用途的甲磺酰氧基甲基酮。温和的反应条件和高效率可通过使所得的反应混合物在温和的条件下与硫酰胺进一步缩合，一锅法合成一系列有价值的2,4-二取代的噻唑。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300855

文献信息

• OXADIAZOLE, THIADIAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES AND COMBINATORIAL LIBRARIES THEREOF
  申请人：TREGA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：EP1126833A2

  公开（公告）日：2001-08-29
• EP1126833A4
  申请人：——

  公开号：EP1126833A4

  公开（公告）日：2004-09-08
• [EN] OXADIAZOLE, THIADIAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES AND COMBINATORIAL LIBRARIES THEREOF<br/>[FR] DERIVES OXADIAZOLE, THIADIAZOLE ET TRIAZOLE ET BIBLIOTHEQUES COMBINATOIRES CONTENANT CES DERIVES
  申请人：TREGA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2000025768A1

  公开（公告）日：2000-05-11

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) wherein X1, X2, X3, X4, T, U and V have the meanings provided. The invention further relates to combinatorial libraries containing at least two or more such compounds, and to methods of preparing combinatorial libraries composed of such compounds.
• One-Step Synthesis of Methanesulfonyloxymethyl Ketones<i>via</i>Gold-Catalyzed Oxidation of Terminal Alkynes: A Combination of Ligand and Counter Anion Enables High Efficiency and a One-Pot Synthesis of 2,4-Disubstituted Thiazoles
  作者：Gongde Wu、Renhua Zheng、Jonathan Nelson、Liming Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201300855

  日期：2014.4.14

  Mor‐DalPhos as the P,N‐bidentate ligand and mesylate as the counter ion, the resulting gold(I) complex catalyzes efficient oxidative transformations of various terminal alkynes into synthetically versatile methanesulfonyloxymethyl ketones. The mild reaction conditions and high efficiency permit the one‐pot synthesis of a range of valuable 2,4‐disubstituted thiazoles by subjecting the resulting reaction

  通过使用Mor-DalPhos作为P，N-双齿配体和甲磺酸酯作为抗衡离子，所得的Gold（I）络合物催化各种末端炔烃高效氧化转化为合成用途的甲磺酰氧基甲基酮。温和的反应条件和高效率可通过使所得的反应混合物在温和的条件下与硫酰胺进一步缩合，一锅法合成一系列有价值的2,4-二取代的噻唑。