N-diethylcarbamoyl-N'-γ-methylamino-propyl-piperazine | 74619-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-diethylcarbamoyl-N'-γ-methylamino-propyl-piperazine
• 英文别名: N,N-diethyl-4-[3-(methylamino)propyl]piperazine-1-carboxamide
• CAS: 74619-39-9
• 化学式: C₁₃H₂₈N₄O
• 分子量: 256.392
• InChiKey: DUTLPTWMNDOBNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-diethylcarbamoyl-N'-γ-methylamino-propyl-piperazine 、 N-methyl-N-decylcarbamoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N,N'-Dimethyl-N-(n-decyl)-N'-[3-(1-diethylcarbamoyl-4-piperazinyl)-propyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  Basically substituted ureas and processes for the treatment of virus

  摘要：

  本发明涉及具有一般式I的新的基本取代脲类化合物及其药学上可接受的酸盐，这些化合物对DNA和RNA病毒具有改进的抗病毒活性。该发明还涉及通过给予含有这些脲类化合物或其盐的组合物作为活性剂来治疗受到病毒引起的人类或动物患病的情况。

  公开号：

  US04239761A1

文献信息

• Basically substituted urea compounds, process for producing the same and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Asta-Werke Aktiengesellschaft Chemische Fabrik

  公开号：EP0008696A1

  公开（公告）日：1980-03-19

  The present invention is related to new basically substituted ureas having the general Formula I and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof which produce an improved antiviral activity against DNS- and RNS-viruses. The invention is further related to processes for producing the same as well as to compositions containing the same as active agent used in humans and animals suffering from diseases caused by viruses.

  本发明涉及具有通式 I 的新的基本取代的脲类化合物及其药物可接受的酸加成盐。 及其药学上可接受的酸加成盐，它们对 DNS 和 RNS 病毒具有更好的抗病毒活性。本发明还涉及生产上述物质的工艺以及含有上述物质的组合物，这些组合物作为活性剂用于治疗由病毒引起的人类和动物疾病。
• US4239761A
  申请人：——

  公开号：US4239761A

  公开（公告）日：1980-12-16
• Basically substituted ureas and processes for the treatment of virus
  申请人：Asta-werke Aktiengesellschaft, Chemische Fabrik

  公开号：US04239761A1

  公开（公告）日：1980-12-16

  The present invention is related to new basically substituted ureas having the general Formula I ##STR1## and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof which produce an improved antiviral activity against DNS- and RNS-viruses. The invention is further related to the treatment of humans or animals suffering from diseases caused by viruses by administering compositions containing such ureas or salts thereof as active agent.

  本发明涉及具有一般式I的新的基本取代脲类化合物及其药学上可接受的酸盐，这些化合物对DNA和RNA病毒具有改进的抗病毒活性。该发明还涉及通过给予含有这些脲类化合物或其盐的组合物作为活性剂来治疗受到病毒引起的人类或动物患病的情况。