(S)-4-tert-butyl-N-[(S)-4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl]-N-(prop-2-ynyl)-4,5-dihydrooxazol-2-amine | 1062577-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (S)-4-tert-butyl-N-[(S)-4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl]-N-(prop-2-ynyl)-4,5-dihydrooxazol-2-amine
• 英文别名: (4S)-4-tert-butyl-N-[(4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-N-prop-2-ynyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 1062577-97-2
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃O₂
• 分子量: 305.42
• InChiKey: GCMPYTPODSQPGU-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-tert-butyl-N-[(S)-4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl]-N-(prop-2-ynyl)-4,5-dihydrooxazol-2-amine 、 1,4-二甲苯二叠氮化 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到(4S,4'S)-N,N'-[benzene-1,4-diylbis(methylene)]bis({4-[N,N-bis(4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)]aminomethyl}-1H-1,2,3-triazole)
  参考文献：
  名称：

  用于环丙烷化反应的基于多氮杂唑啉的手性配体：制备高可回收催化剂的新策略

  摘要：

  合成了基于氮杂双（恶唑啉）部分的新型多手性铜配合物，并将其应用于几种烯烃的环丙烷化反应中。在所有情况下均获得了优异的对映选择性，此外，该催化剂已在多达14个循环中进行了回收，而活性和选择性却没有明显下降。通过质谱分析铜络合物表明形成了配位聚合物，代表了催化剂的静止状态。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100213
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 (S,S)-(4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-(4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)amine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-4-tert-butyl-N-[(S)-4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl]-N-(prop-2-ynyl)-4,5-dihydrooxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  用于环丙烷化反应的基于多氮杂唑啉的手性配体：制备高可回收催化剂的新策略

  摘要：

  合成了基于氮杂双（恶唑啉）部分的新型多手性铜配合物，并将其应用于几种烯烃的环丙烷化反应中。在所有情况下均获得了优异的对映选择性，此外，该催化剂已在多达14个循环中进行了回收，而活性和选择性却没有明显下降。通过质谱分析铜络合物表明形成了配位聚合物，代表了催化剂的静止状态。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100213

文献信息

• WO2008/115154
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CATALYST IMMOBILIZATION ON SILICEOUS MESOCELLULAR FOAM VIA CLICK CHEMISTRY
  申请人：Ying Jackie Y.

  公开号：US20100105544A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to a method for preparing a heterogenised catalyst, comprising grafting a catalyst or catalyst precursor, via click chemistry, to a siliceous mesocellular foam (MCF). The invention also relates to a heterogenised catalyst comprising a catalyst species grafted onto a siliceous mesocellular foam (MCF) via a 1,2,3-triazole
• US8148287B2
  申请人：——

  公开号：US8148287B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• Polytopic Bis(oxazoline)-Based Ligands for the Development of Recoverable Catalytic Systems Applied to the Cyclopropanation Reaction
  作者：José I. García、Jaime García、Clara I. Herrerías、José A. Mayoral、Ana C. Miñana、Carlos Sáenz

  DOI：10.1002/ejoc.201301510

  日期：2014.3

  Financial support from the Spanish Ministerio de Economia y Competitividad (MINECO) (project number CTQ2011-28124-C02-01), the European Social Fund (ESF) and the Gobierno de Aragon (Grupo Consolidado E11) is gratefully acknowledged. ACM is indebted to the Consejo Superior de Investigaciones Cientificas for a grant (CSIC JAE-Pre program).

  非常感谢西班牙经济与竞争部长 (MINECO)（项目编号 CTQ2011-28124-C02-01）、欧洲社会基金 (ESF) 和 Gobierno de Aragon (Grupo Consolidado E11) 的财政支持。ACM 向 Consejo Superior de Investigaciones Cientificas 提供资助（CSIC JAE-Pre 计划）。
• Polytopic Oxazoline-Based Chiral Ligands for Cyclopropanation Reactions: A New Strategy to Prepare Highly Recyclable Catalysts
  作者：José I. García、Clara I. Herrerías、Beatriz López-Sánchez、José A. Mayoral、Oliver Reiser

  DOI：10.1002/adsc.201100213

  日期：2011.10

  New polytopic chiral copper complexes based on azabis(oxazoline) moieties have been synthesized and applied in cyclopropanation reactions of several alkenes. Excellent enantioselectivities have been obtained in all cases and additionally, the catalysts have been recovered in up to 14 cycles without noticeable loss of activity and selectivity. Analysis of the copper complexes by mass spectrometry suggests

  合成了基于氮杂双（恶唑啉）部分的新型多手性铜配合物，并将其应用于几种烯烃的环丙烷化反应中。在所有情况下均获得了优异的对映选择性，此外，该催化剂已在多达14个循环中进行了回收，而活性和选择性却没有明显下降。通过质谱分析铜络合物表明形成了配位聚合物，代表了催化剂的静止状态。