benzyl (2S,3S)-3-amino-2-phenylpiperidine-1-carboxylate | 145212-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: benzyl (2S,3S)-3-amino-2-phenylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 145212-92-6
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂
• 分子量: 310.396
• InChiKey: XZDWNZHPIJTMSU-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S,3S)-3-amino-2-phenylpiperidine-1-carboxylate 、 邻甲氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 甲酸铵 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 CP 99994 dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  发现有效的P物质拮抗剂：识别关键的分子决定因素。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00104a018
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[(R)-amino(phenyl)methyl]-5-chloropentanoate 在 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 三甲基铝 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 benzyl (2S,3S)-3-amino-2-phenylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现有效的P物质拮抗剂：识别关键的分子决定因素。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00104a018

文献信息

• 3-Aminopiperidine derivatives and related nitrogen containing heterocycles
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0436334B1

  公开（公告）日：1994-12-07
• US5232929A
  申请人：——

  公开号：US5232929A

  公开（公告）日：1993-08-03
• US5332817A
  申请人：——

  公开号：US5332817A

  公开（公告）日：1994-07-26
• [EN] SUBSTANCE P ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1991009844A1

  公开（公告）日：1991-07-11

  (EN) The present invention relates to novel 3-amino-piperidine derivatives and related compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in treating inflammatory diseases and central nervous system disorders. The compounds are substance P antagonists and are useful in treating diseases mediated by an excess of substance P. The invention also relates to novel intermediates used in the synthesis of such substance P antagonists.(FR) La présente invention se rapporte à de nouveaux dérivés de 3-aminopipéridine et à des composés apparentés, à des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés et à l'utilisation desdits composés dans le traitement des maladies inflammatoires et des dysfonctionnements du système nerveux central. Les composés sont des antagonistes de la substance P et sont utiles dans le traitement des maladies résultant d'un excès de substance P. L'invention se rapporte également à de nouveaux intermédiaires utilisés dans la synthèse desdits antagonistes de la substance P.
• Discovery of a potent substance P antagonist: recognition of the key molecular determinant
  作者：Manoj C. Desai、Sheri L. Lefkowitz、Peter F. Thadeio、Kelly P. Longo、R. Michael Snider

  DOI：10.1021/jm00104a018

  日期：1992.12