2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)ethylamine | 828-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)ethylamine
• 英文别名: 1-(2-Amino-ethyl)-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin；N-(2-Aminoethyl)-tetramethylpiperidin；2-(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyl)ethanamine；1-(2-aminoethyl)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine；2-(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-1-yl)-ethylamine；N-(2-aminoethyl)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine；2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)ethanamine
• CAS: 828-55-7
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂
• 分子量: 184.325
• InChiKey: ZCDFCQJHDPHEQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)ethylamine 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[2-(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyl)ethyl]-1H-imidazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有公式1的化合物，以及药用可接受的盐和溶剂化物，还涉及用于制备这些化合物的过程、在制备中使用的中间体，以及包含这些化合物的组合物，以及这些化合物作为腺苷A2a受体激动剂的使用。

  公开号：

  US20020032168A1
• 作为产物：
  描述：

  1-cyanomethyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 生成 2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)ethylamine 、 N-环戊基-N-异丙基-乙烷-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有公式1的化合物，以及药用可接受的盐和溶剂化物，还涉及用于制备这些化合物的过程、在制备中使用的中间体，以及包含这些化合物的组合物，以及这些化合物作为腺苷A2a受体激动剂的使用。

  公开号：

  US20020032168A1

文献信息

• Substituted sulfonamidobenzamides, antiarrhythmic agents and
  申请人：Schering A.G.

  公开号：US04544654A1

  公开（公告）日：1985-10-01

  Novel substituted sulfonamidobenzamides are described as useful antiarrhythmic agents. Their use in the treatment of cardiac arrhythmias, especially re-entrant arrhythmias, via the prolongation of the action potential of cardiac tissue is provided. Pharmaceutical formulations containing such compounds are also disclosed.

  小说替代磺胺基苯甲酰胺被描述为有用的抗心律失常药物。通过延长心脏组织的动作电位来治疗心律失常，特别是再入性心律失常。还公开了含有这些化合物的药物配方。
• Thiazole benzamide derivatives and pharmaceutical compositions for inhibiting cell proliferation, and methods for their use
  申请人：——

  公开号：US20030225147A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Aminothiazole compounds with mono-/di-substituted benzamide are represented by the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable prodrugs, pharmaceutically active metabolites, and pharmaceutically acceptable salts of said metabolites are described. 1 These agents modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases and are useful as pharmaceuticals for treating malignancies and other disorders.

  氨基噻唑化合物与单取代/双取代苯甲酰胺的结构由式(I)表示，并描述了它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的前药、药学上活性代谢物以及所述代谢物的药学上可接受的盐。 这些药物调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性，并可用作治疗恶性肿瘤和其他疾病的药物。
• Substituted sulfonamidobenzamides and method of treating arrhythmias
  申请人：Schering A.G.

  公开号：US04629739A1

  公开（公告）日：1986-12-16

  Novel substituted sulfonamidobenzamides are described as useful antiarrhythmic agents. Their use in the treatment of cardiac arrhythmias, especially re-entrant arrhythmias, via the prolongation of the action potential of cardiac tissue is provided. Pharmaceutical formulations containing such compounds are also disclosed.

  小说替代磺胺基苯甲酰胺被描述为有用的抗心律失常药物。它们通过延长心脏组织的动作电位来治疗心律失常，特别是再进入性心律失常。还公开了含有这些化合物的药物制剂。
• [EN] PURINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PURINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2002000676A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds as adenosine A2a receptor agonists.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，制备过程中使用的中间体，以及含有此类化合物的组合物和将此类化合物用作腺苷A2a受体激动剂的用途。
• Thiazole benzamide derivatives and pharmaceutical compositions for inhibiting cell proliferation
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06720346B2

  公开（公告）日：2004-04-13

  Aminothiazole compounds with mono-/di-substituted benzamide are represented by the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable prodrugs, pharmaceutically active metabolites, and pharmaceutically acceptable salts of said metabolites are described. These agents modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases and are useful as pharmaceuticals for treating malignancies and other disorders.

  具有单/双取代苯甲酰胺的氨基噻唑化合物由公式（I）表示，其药学上可接受的盐，药学上可接受的前药，药学上活性代谢物以及所述代谢物的药学上可接受的盐被描述。这些药物调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性，并且可用作治疗恶性肿瘤和其他疾病的药物。