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2-bromo-6,7-dichloro-5,8-dihydroxy-1,4-dihydronaphthalene-1,4-dione | 1311459-25-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-6,7-dichloro-5,8-dihydroxy-1,4-dihydronaphthalene-1,4-dione
英文别名
2-Bromo-6,7-dichloro-5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone;2-bromo-6,7-dichloro-5,8-dihydroxynaphthalene-1,4-dione
2-bromo-6,7-dichloro-5,8-dihydroxy-1,4-dihydronaphthalene-1,4-dione化学式
CAS
1311459-25-2
化学式
C10H3BrCl2O4
mdl
——
分子量
337.941
InChiKey
ONMORDHZNDNNLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-dichloro-5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone 作用下, 以 四氯化碳乙醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以85%的产率得到2-bromo-6,7-dichloro-5,8-dihydroxy-1,4-dihydronaphthalene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    萘他林衍生物的化学:XV。萘萘及其衍生物的溴化
    摘要:
    研究了在四氯化碳中用分子溴溴化许多在芳环上具有不同取代基的萘他沙林(5,8-二羟基-1,4-萘醌)衍生物的方法。合成2-溴-5,8-二羟基-7-甲氧基-1,4-萘醌,2-溴-6,7-二氯-5,8-二羟基-1,4-萘醌,2-的制备方法开发了溴3,5,8-三羟基-1,4-萘醌和2-溴-6,7-二氯-3,5,8-三羟基-1,4-萘醌。
    DOI:
    10.1134/s1070428011040063
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