4-(p-Methoxybenzyliden)-2,3,4,5-tetrahydro-benzo-thiepin-5-on | 101001-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 4-(p-Methoxybenzyliden)-2,3,4,5-tetrahydro-benzo-thiepin-5-on
• 英文别名: (4E)-4-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-2,3-dihydro-1-benzothiepin-5-one
• CAS: 101001-18-7
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂S
• 分子量: 296.39
• InChiKey: QXYKUBCFVUCKLE-WYMLVPIESA-N

物化性质

• 沸点：
  488.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-Methoxybenzyliden)-2,3,4,5-tetrahydro-benzo-thiepin-5-on 、 双氧水 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ORLOV, V. D.;MIXEDKINA, E. I.;LAVRUSHIN, V. F., ZH. OBSHCH. XIMII, 1982, 52, N 1, 126-134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-苯并[B]硫杂卓-5-酮 、 4-甲氧基苯甲醛 、 sodium hydroxide 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ORLOV, V. D.;MIXEDKINA, E. I.;LAVRUSHIN, V. F., ZH. OBSHCH. XIMII, 1982, 52, N 1, 126-134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regio- and stereoselective synthesis of spiro[1-benzothiepine-4(5<i>h</i>), 3′(3<i>h</i>)-pyrazol]-5-ones
  作者：Nawal Mishriky、Adel S. Girgis、Hanaa M. Hosni、Hanaa Farag

  DOI：10.1002/jhet.5570430618

  日期：2006.11

  refluxing benzene, afforded 2′,4′,5′-triaryl-2,2′,3,4′-tetrahydro-spiro[1-benzothiepine-4(5H),3′(3H)-pyrazol]-5-ones 5a-i and not the isomeric forms spiro[1-benzothiepine-4(5H),4′(4H)-pyrazol]-5-ones 6 in high regioselective manner. Single crystal X-ray diffraction studies of 5a, f, g indicated that the isolated products are 3′R, 4′ S.

  （4 E）-4-芳基亚甲基-3,4-二氢-1-苯并噻吩-5（2 H）-ones 3a-e与亚硝胺（通过相应乙二酰氯4a，b的三乙胺脱卤化原位生成）在回流苯，得到2'，4'，5'-三芳基-2,2'，3,4'-四氢-螺[1-苯并噻吩-4（5 H），3'（3 H）-吡唑] -5 -a 5a-i而非异构体以高区域选择性的方式形成螺[1-苯并噻庚因-4（5 H），4'（4 H）-吡唑] -5-ones 6。5a，f，g的单晶X射线衍射研究表明，分离出的产物为3'R，4 'S。
• Novel synthesis of [1]-benzothiepino[5,4-b]pyridine-3-carbonitriles and their anti-inflammatory properties
  作者：Adel S. Girgis、Nawal Mishriky、Mohey Ellithey、Hanaa M. Hosni、Hanaa Farag

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.01.015

  日期：2007.3

  independent synthetic reaction of 3,4-dihydro-[1]-benzothiepin-5(2H)-one (4) with ylidenemalononitriles 5 under the same applied reaction conditions and confirmed by single crystal X-ray diffraction studies. However, reaction of 4 with arylidenecyanothioacetamides 6 in refluxing ethanol in the presence of basic catalyst (piperidine or morpholine) does not afford the expected 4-aryl-3-cyano-5,6-dihydro-[1]-benzothiepino[5

  在适当的醇中，在钠的存在下，使4-芳基亚甲基-3,4-二氢-[1]-苯并噻吩-5（2H）-ones 1与丙二腈反应，得到2-烷氧基-4-芳基-5,6-二氢-[1]-苯并噻吩并[5,4-b]吡啶-3-腈2的异构体不是以高区域选择性方式形成的[1]-苯并噻吩并[4,5-c]吡啶-1-腈3的异构体。在相同的应用反应条件下，通过3,4-二氢-[1]-苯并噻吩-5（2H）-一（4）与亚甲基丙二腈5的独立合成反应，推断2的假定结构。衍射研究。但是，在碱性催化剂（哌啶或吗啉）存在下，4与芳基亚氰基硫代乙酰胺6在回流的乙醇中反应无法得到预期的4-芳基-3-氰基-5,6-二氢-[1]-苯并噻吩并[5，分离得到4-b]吡啶-2（1H）-硫酮7和4-芳基-3,5-二氰基-6-thioxo-2（1H）-吡啶硫醇盐一水合物，为哌啶鎓盐或吗啉鎓盐8。在足够量的碱性催化剂存在下，将6与氰基硫代乙酰胺反应，仅生成2-氨基-4-芳基-3