4-exo-phenyl-5-aza-11-oxatetracyclo<5.2.1.1^2,5.0^3,8>undecane | 96151-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-exo-phenyl-5-aza-11-oxatetracyclo<5.2.1.1^2,5.0^3,8>undecane
• 英文别名: 11-phenyl-9-oxa-8-azatetracyclo[6.2.1.02,6.04,10]undecane
• CAS: 96151-20-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: IUNQQSDQRXQWHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-exo-phenyl-5-aza-11-oxatetracyclo<5.2.1.1^2,5.0^3,8>undecane 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以70.8%的产率得到2-endo-hydroxy-4-endo-phenyl-5-azatricyclo<5.2.1.0^3,8>decane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of adamantane derivatives. 77. Synthesis of some novel functionalized monoazatricyclic ring systems via intramolecular cycloaddition of N-(bicycloalkenyl)nitrones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a022
• 作为产物：
  描述：

  C-phenyl-N-(bicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-ylmethyl)nitrone 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以66.7%的产率得到4-exo-phenyl-5-aza-11-oxatetracyclo<5.2.1.1^2,5.0^3,8>undecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of adamantane derivatives. 77. Synthesis of some novel functionalized monoazatricyclic ring systems via intramolecular cycloaddition of N-(bicycloalkenyl)nitrones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a022