[2-[(4-Methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]ethyl-[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]methyl-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]phosphinic acid | 183057-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [2-[(4-Methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]ethyl-[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]methyl-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]phosphinic acid
• 英文别名: [2-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]ethyl-[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]methyl-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]phosphinic acid
• CAS: 183057-87-6
• 化学式: C₃₈H₃₉N₄O₁₀P
• 分子量: 742.722
• InChiKey: BGDLQDXYICHLIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[(4-Methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]ethyl-[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]methyl-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]phosphinic acid 在 3-硝基-1-(p-甲苯磺酰基)-1,2,4-三唑 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Peyman, Anusch; Uhlmann, Eugen; Wagner, Konrad, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 22, p. 2797 - 2800

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-1-(4-methoxytriphenylmethoxy)ethane 在 N-乙基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 [2-[(4-Methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]ethyl-[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]methyl-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Peyman, Anusch; Uhlmann, Eugen; Wagner, Konrad, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 22, p. 2797 - 2800

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphonomonoesternnukleinsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP0739898B1

  公开（公告）日：2001-09-26
• Peyman, Anusch; Uhlmann, Eugen; Wagner, Konrad, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 22, p. 2797 - 2800
  作者：Peyman, Anusch、Uhlmann, Eugen、Wagner, Konrad、Augustin, Sascha、Breipohl, Gerhard、et al.

  DOI：——

  日期：——