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N'-(4-phenylpiperazine-1-carbonothioyl)benzenesulfonohydrazide | 1254357-72-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N'-(4-phenylpiperazine-1-carbonothioyl)benzenesulfonohydrazide
英文别名
N'-(benzenesulfonyl)-4-phenylpiperazine-1-carbothiohydrazide
N'-(4-phenylpiperazine-1-carbonothioyl)benzenesulfonohydrazide化学式
CAS
1254357-72-6
化学式
C17H20N4O2S2
mdl
——
分子量
376.503
InChiKey
JDOACOJNXBEDGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.58
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    64.68
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基哌嗪吡啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 N'-(4-phenylpiperazine-1-carbonothioyl)benzenesulfonohydrazide
    参考文献:
    名称:
    苯磺酰肼衍生物的合成及抑菌活性
    摘要:
    通过苯磺酰氯与各种氨基碳硫酰肼反应合成了一系列新型N'-氨基碳硫酰-苯磺酰肼。结构经红外光谱和核磁共振光谱以及元素分析证实。对所有获得的化合物进行体外抗结核活性筛选。初步结果表明,一些目标化合物表现出有希望的结果,尤其是对结核分枝杆菌 (Mtb) 耐药菌株 210。 © 2011 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 23:99–104, 2012;在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20743
    DOI:
    10.1002/hc.20743
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