N-((6-methoxy-9-oxo-9H-xanthen-2-yl)methyl)-N-methylcinnamamide | 1118035-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-((6-methoxy-9-oxo-9H-xanthen-2-yl)methyl)-N-methylcinnamamide
• 英文别名: (E)-N-[(6-methoxy-9-oxoxanthen-2-yl)methyl]-N-methyl-3-phenylprop-2-enamide
• CAS: 1118035-51-0
• 化学式: C₂₅H₂₁NO₄
• 分子量: 399.446
• InChiKey: PBKBUNJMUQNSID-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-2-((methylamino)methyl)-9H-xanthen-9-one 、 3-苯基-2-丙烯酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到N-((6-methoxy-9-oxo-9H-xanthen-2-yl)methyl)-N-methylcinnamamide
  参考文献：
  名称：

  新合成的 2-氧杂蒽酮衍生物的抗真菌和抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列含有选定烯丙基、肉桂基、吗啉和咪唑部分的 2-取代氧杂蒽酮衍生物 8-20，并测试了它们的体外抗真菌和抗菌特性。在新合成的衍生物中，10 种显示出抗真菌活性，尤其是对须癣毛癣菌（11 和 13 的最大抑制区范围为 35 毫米）。2-(3-(Allylamino)propoxy)-9H-xanthen-9-one hydrochloride 9 抑制了所有被检测真菌的生长。对于含有环胺部分的 6-chloro-2-methyl-9H-xanthen-9-one 衍生物 11-13，也观察到对评估的酵母菌和皮肤癣菌的显着功效。此外，化合物 9、11 和 12 阻碍了细菌种类的发展，但程度较轻。它们对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、

  DOI：

  10.1002/ardp.200800089