tert-butyl 4-(cyclohexyl(hydroxy)methyl)-2-isobutyl-2-methoxy-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate | 1389318-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(cyclohexyl(hydroxy)methyl)-2-isobutyl-2-methoxy-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1389318-83-5
• 化学式: C₂₁H₃₇NO₅
• 分子量: 383.528
• InChiKey: LIWXJLHAIRUCLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-isobutyl-2-methoxy-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate 、 环己烷基甲醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到tert-butyl 4-(cyclohexyl(hydroxy)methyl)-2-isobutyl-2-methoxy-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成α-酰基-γ-羟基内酰胺的新型收敛方法及其在PI-090和091的全合成中的应用

  摘要：

  提出了一种利用N -Boc保护的γ-甲氧基内酰胺的羟醛反应合成α-酰基-γ-羟基内酰胺的新型收敛方法。作为该方法在生物活性天然产物合成中的首次应用，还研究并成功实现了血小板聚集抑制剂PI-090和PI-091的全合成。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.065