tert-butyl N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-methoxypropyl]carbamate | 116173-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-methoxypropyl]carbamate
• CAS: 116173-92-3
• 化学式: C₁₅H₃₃NO₄Si
• 分子量: 319.517
• InChiKey: MRQQJKFNRBZWSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-methoxypropyl]carbamate 、 (4S)-4-isopropyl-2-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole 在 三异丙氧基氯化钛 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到[(R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((S)-4-isopropyl-4,5-dihydro-oxazol-2-ylmethyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of β-amino acids by nucleophilic addition of enolate anions to N-methoxycarbonylimines generated from α-methoxy carbamates1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80062-3
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 咪唑 、 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-methoxypropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of β-amino acids by nucleophilic addition of enolate anions to N-methoxycarbonylimines generated from α-methoxy carbamates1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80062-3

文献信息

• SHONO, TATSUYA;KISE, NAOKI;SANDA, FUMIO;OHI, SATORU;TSUBATA, KENJI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 2, 231-234
  作者：SHONO, TATSUYA、KISE, NAOKI、SANDA, FUMIO、OHI, SATORU、TSUBATA, KENJI

  DOI：——

  日期：——