2-(4-trimethylsilyl-but-ynyl)-undeca-3,4-dien-1-ol | 491862-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(4-trimethylsilyl-but-ynyl)-undeca-3,4-dien-1-ol
• CAS: 491862-68-1
• 化学式: C₁₈H₃₂OSi
• 分子量: 292.537
• InChiKey: OGGGYGHKQVBDSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-trimethylsilyl-but-ynyl)-undeca-3,4-dien-1-ol 在 [dicarbonyldichlorodirhodium(I)] 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以69%的产率得到(3-hept-1-enyl-4-trimethylsilanylmethylene-cyclohex-2-enyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  用于交叉共轭三烯的快速立体选择性组装的铑（I）催化的甲醛醛烯反应

  摘要：

  已经发现了铑（I）催化的丙二烯阿尔德烯反应来制备交叉共轭三烯。目前正在调查范围和限制，并报告迄今为止获得的结果。该方法通过容忍末端和内部炔烃、羟基、磺酰胺、醚和二酯基团显示出诱人的官能团相容性。通过前所未有的铱（I）催化的阿尔德烯反应，在提高烯烃侧链的立体选择性方面取得了进展。

  DOI：

  10.1021/ja027588p
• 作为产物：
  描述：

  non-1-yn-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 2-(4-trimethylsilyl-but-ynyl)-undeca-3,4-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用于交叉共轭三烯的快速立体选择性组装的铑（I）催化的甲醛醛烯反应

  摘要：

  已经发现了铑（I）催化的丙二烯阿尔德烯反应来制备交叉共轭三烯。目前正在调查范围和限制，并报告迄今为止获得的结果。该方法通过容忍末端和内部炔烃、羟基、磺酰胺、醚和二酯基团显示出诱人的官能团相容性。通过前所未有的铱（I）催化的阿尔德烯反应，在提高烯烃侧链的立体选择性方面取得了进展。

  DOI：

  10.1021/ja027588p