2,6-二甲基-1,4-二亚硝基-哌嗪 | 55380-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2,6-二甲基-1,4-二亚硝基-哌嗪
• 英文名称: 1,4-dinitroso-2,6-dimethylpiperazine
• 英文别名: 1,4-Dinitroso-2,6-dimethyl-piperazin；2,6-Dimethyl-1,4-dinitrosopiperazine
• CAS: 55380-34-2
• 化学式: C₆H₁₂N₄O₂
• mdl: MFCD01748507
• 分子量: 172.187
• InChiKey: JIWAGFGPBKDFQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基-1,4-二亚硝基-哌嗪 在 盐酸 、 氨基磺酸铵 作用下， 生成 2,6-二甲基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Alicyclic nitrosamines and nitrosamino acids as transnitrosating agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01312a022
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基哌嗪 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到2,6-二甲基-1,4-二亚硝基-哌嗪
  参考文献：
  名称：

  通过双自由基偶联反应对仲胺进行电化学非酸性N-亚硝化/ N-硝化

  摘要：

  在仲胺的N-H键为Fe的游离酸-N-亚硝化/硝化（NO 3）3  ⋅9H 2 O为通过电催化自由基偶合反应的亚硝基/硝基源被开发。环状脂肪胺和N-杂芳族化合物分别在温和的条件下进行N-亚硝化和N-硝化。控制和竞争实验，以及动力学研究，证明了的N-亚硝化和N-硝化涉及涉及Ñ两个不同的自由基反应途径+和N 。部首。此外，电催化方法使电极上的NH键优先活化，因此对特定N原子具有高选择性。最后，该策略具有广泛的应用范围，并提供了一种绿色且直接的方法来以高收率生成有用的N-亚硝基/硝基化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000267

文献信息

• SINGER, S. S., IARC SCI. PUBL., 1980, N 31, 111-117
  作者：SINGER, S. S.

  DOI：——

  日期：——