摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-(2-Bromoacetyl)-4,4-dimethylthiochroman | 146852-59-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(2-Bromoacetyl)-4,4-dimethylthiochroman
英文别名
2-bromo-1-(4,4-dimethyl-2,3-dihydrothiochromen-6-yl)ethanone
6-(2-Bromoacetyl)-4,4-dimethylthiochroman化学式
CAS
146852-59-7
化学式
C13H15BrOS
mdl
——
分子量
299.231
InChiKey
ZZZHYVWPBNPPNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    395.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Diaromatic compounds derived from a salicylic unit and their use in
    摘要:
    二芳基化合物,其特征在于它们对应以下一般公式:##STR1## 其中:R.sub.1为--CH.sub.3,--CH.sub.2 OH,--COR.sub.8或--CH.sub.2 OCOR.sub.9,R.sub.8为H,OH,--OR.sub.10,--N(rr')或烷基,R.sub.10为烷基,烯烃基,芳基或芳基烷基,r和r'为H,烷基,芳基,芳基烷基等,r和r'一起形成杂环,R.sub.9为烷基,烯烃基或糖残基,R.sub.2和R.sub.3为--OR.sub.11或--OCOR.sub.11,R.sub.11为H,烷基,氟烷基,芳基或芳基烷基,此外R.sub.3为H,R.sub.4为H,OH,烷基,烷氧基,F,Cl或--CF.sub.3,R.sub.5和R.sub.7为H,OH,烷氧基,α-取代烷基或α,α'-二取代烷基等,R.sub.6为H,OH,烷基,烷氧基,环烷基等,R.sub.5和R.sub.7不能同时为OH或烷氧基,且R.sub.4,R.sub.5,R.sub.6和R.sub.7不能同时为H,R.sub.5和R.sub.6或R.sub.6和R.sub.7可以与芳香环形成含有5或6个成员的环,X从以下中选择:(i)--C(R.sub.13 R.sub.14)--C(R.sub.16 R.sub.18)--W--,(ii)--C(R.sub.14 R.sub.16)--W--C(R.sub.18 R.sub.19)--,(iii)--C(R.sub.13 R.sub.14)--C(R.sub.15 R.sub.16)--C(R.sub.18 R.sub.20)--,(iv)--CR.sub.17.dbd.CR.sub.21--C(R.sub.13 R.sub.14)--,W为O,--NR.sub.12或S(O).sub.n,n=0,1或2,R.sub.13,R.sub.15和R.sub.20为H,--OR.sub.11,--OCOR.sub.11等,R.sub.14,R.sub.16,R.sub.18和R.sub.19为H,芳基烷基,烷基等,当X为(i)时,R.sub.13和R.sub.14可以形成.dbd.N--OR.sub.11或.dbd.N--OCOR.sub.11,当X为(iii)或(iv)时,R.sub.14,R.sub.16和R.sub.18也为--OR.sub.11或--OCOR.sub.11,或者R.sub.13,R.sub.14或R.sub.15,R.sub.16一起可以形成.dbd.NOR.sub.11或.dbd.N--OCOR.sub.11,R.sub.12为H,烷基,芳基烷基,烯烃基,炔烃基或氟烷基,R.sub.17为H,羟基,烷基或烷氧基,R.sub.21为H或烷基,以及公式(I)化合物的盐。
    公开号:
    US05476860A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Composés bi-aromatiques dérivés d'un motif salicylique, leur procédé de préparation et leur utilisation en médecine humaine et vétérinaire ainsi qu'en cosmétique
    申请人:CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA)
    公开号:EP0514264B1
    公开(公告)日:1995-11-15
  • US5476860A
    申请人:——
    公开号:US5476860A
    公开(公告)日:1995-12-19
  • US5654331A
    申请人:——
    公开号:US5654331A
    公开(公告)日:1997-08-05
  • [EN] NOVEL BI-AROMATIC COMPOUNDS DERIVED FROM A SALICYLIC PATTERN, METHOD OF PREPARATION AND USE IN HUMAN AND VETERINARY MEDECINE AND IN COSMETICS
    申请人:CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (CIRD GALDERMA)
    公开号:WO1992020643A1
    公开(公告)日:1992-11-26
    (EN) Bi-aromatic compounds characterized in that they comply with general formula (I), where: R1 is -CH3, -CH2OH, -COR8, or -CH2OCOR9, R8 is H, OH, -OR10, -N(rr'), or alkyl, R10 is alkyl, alkenyl, aryl or aralkyl, r and r' being H, alkyl, aryl aralkyl, etc, r and r' together forming a heterocycle, R9 is alkyl, alkenyl or a sugar residue, R2 and R3 are -OR11 or -OCOR11, R11 is H, alkyl, fluoroalkyl, aryl or aralkyl, R3 also being H, R4 is H, OH, alkyl, alkoxy, F, Cl, -CF3, R5 and R7 are H, OH, alkoxy, substituted alkyl or $g(a)-$g(a)'-disubstituted alkyl etc, R6 is H, OH, alkyl, alkoxy, cycloalkyl, etc, R5 and R7 cannot simultaneously be OH or alkoxy and R4, R5, R6 and R7 cannot simultaneously be H, R5 and R6 or R6 and R7 may form a ring of 5 or 6 links with the aromatic ring. X is selected from (i) -C(R13R14)-C(R16R18)-W-, (ii) -CR14R16)-W-C(R18R19)-, (iii) -C(R13R14)-C(R15R16)-C(R18R20)-, (iv) -CR17=CR21-C(R13R14)- where W is 0, -NR12 or S(O)n, n = 0, 1 or 2, R13, R15 and R20 are H, -OR11, -OCOR11, etc, R14, R16, R18 and R19 are H, aralkyl, alkyl, etc, when X is (i), R13 and R14 may form =N-OR11 or =N-OCOR11, when X is (iii) or (iv), R14, R16 and R18 are also -OR11 or -OCOR11, or R13, R14 or R15, R16 together may form =NOR11 or =N-OCOR11, R12 is H, alkyl, aralkyl, alkenyl, alkynyl or fluoroalkyl, R17 is H, hydroxyl, alkyl or alkoxy, R21 is H or alkyl and the salts of the compounds of formula (I).(FR) Composés bi-aromatiques, caractérisés par le fait qu'ils répondent à la formule générale (I) dans laquelle: R1 est -CH3, -CH2OH, -COR8, ou -CH2OCOR9, R8 est H, OH, -OR10, -N(rr'), ou alkyle, R10 est alkyle, alkényle, aryle ou aralkyle, r et r' étant H, alkyle, aryle, aralkyle, etc, r et r' ensemble forment un hétérocycle, R9 est alkyle, alkényle ou un reste de sucre, R2 et R3 sont -OR11 ou -OCOR11, R11 est H, alkyle, fluoroalkyle, aryle ou aralkyle, R3 étant en outre H, R4 est H, OH, alkyle, alcoxy, F, Cl, -CF3, R5 et R7 sont H, OH, alcoxy, alkyle substitué ou alkyle $g(a)-$g(a)'-disubstitué, etc, R6 est H, OH, alkyle, alcoxy, cycloalkyle, etc, R5 et R7 ne pouvant simultanément être OH ou alcoxy et R4, R5, R6 et R7 ne pouvant être simultanément H, R5 et R6 ou R6 et R7 peuvent former avec le cycle aromatique un cycle à 5 ou 6 chaînons, X est choisi parmi: (i) -C(R13R14)-C(R16R18)-W-, (ii) -C(R14R16)-W-C(R18R19)-, (iii) -C(R13R14)-C(R15R16)-C(R18R20)-, (iv) -CR17=CR21-C(R13R14)- dans lesquels: W est O, -NR12 ou S(O)n, n = 0, 1 ou 2, R13, R15 et R20 sont H, -OR11, -OCOR11, etc, R14, R16, R18 et R19 sont H, aralkyle, alkyle, etc, lorsque X est (i), R13 et R14 peuvent former =N-OR11 ou =N-OCOR11, lorsque X est (iii) ou (iv), R14, R16 et R18 sont également -OR11 ou -OCOR11, ou R13, R14 ou R15, R16 pris ensemble peuvent former =NOR11 ou =N-OCOR11, R12 est H, alkyle, aralkyle, alkényle, alkynyle ou fluoroalkyle, R17 est H, hydroxyle, alkyle ou alcoxy, R21 est H ou alkyle, et les sels des composés de formule (I).
  • Diaromatic compounds derived from a salicylic unit and their use in
    申请人:Centre International de Recherches Dermatologiques (CIRD Galderma)
    公开号:US05476860A1
    公开(公告)日:1995-12-19
    Diaromatic compounds, characterized in that they correspond to the following general formula: ##STR1## in which: R.sub.1 is --CH.sub.3, --CH.sub.2 OH, --COR.sub.8 or --CH.sub.2 OCOR.sub.9, R.sub.8 is H, OH, --OR.sub.10, --N(rr') or alkyl, R.sub.10 is alkyl, alkenyl, aryl or aralkyl, r and r' being H, alkyl, aryl, aralkyl, etc., r and r' together form a heterocycle, R.sub.9 is alkyl, alkenyl or a sugar residue, R.sub.2 and R.sub.3 are --OR.sub.11 or --OCOR.sub.11, R.sub.11 is H, alkyl, fluoroalkyl, aryl or aralkyl, R.sub.3 in addition being H, R.sub.4 is H, OH, alkyl, alkoxy, F, Cl or --CF.sub.3, R.sub.5 and R.sub.7 are H, OH, alkoxy, .alpha.-substituted alkyl or .alpha.,.alpha.'-disubstituted alkyl, etc., R.sub.6 is H, OH, alkyl, alkoxy, cycloalkyl, etc., R.sub.5 and R.sub.7 cannot simultaneously be OH or alkoxy and R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7 cannot simultaneously be H, R.sub.5 and R.sub.6 or R.sub.6 and R.sub. 7 can form, with the aromatic ring, a ring with 5 or 6 members, X is chosen from amongst: (i) --C(R.sub.13 R.sub.14)--C(R.sub.16 R.sub.18)--W--, (ii) --C(R.sub.14 R.sub.16)--W--C(R.sub.18 R.sub.19)--, (iii) --C(R.sub.13 R.sub.14)--C(R.sub.15 R.sub.16)--C(R.sub.18 R.sub.20)--, (iv) --CR.sub.17 .dbd.CR.sub.21 --C(R.sub.13 R.sub.14)--, W is O, --NR.sub.12 or S(O).sub.n, n=0, 1 or 2, R.sub.13, R.sub.15 and R.sub.20 are H, --OR.sub.11, --OCOR.sub.11 etc. , R.sub.14, R.sub.16, R.sub.18 and R.sub.19 are H, aralkyl, alkyl, etc., when X is (i) R.sub.13 and R.sub.14 can form .dbd.N--OR.sub.11 or .dbd.N--OCOR.sub.11, when X is (iii) or (iv), R.sub.14, R.sub.16 and R.sub.18 are also --OR.sub.11 or --OCOR.sub.11, or R.sub.13, R.sub.14 or R.sub.15, R.sub.16 taken together can form .dbd.NOR.sub.11 or .dbd.N--OCOR.sub.11, R.sub.12 is H, alkyl, aralkyl, alkenyl, alkynyl or fluoroalkyl, R.sub.17 is H, hydroxyl, alkyl or alkoxy, R.sub.21 is H or alkyl, and the salts of the compounds of formula (I).
    二芳基化合物,其特征在于它们对应以下一般公式:##STR1## 其中:R.sub.1为--CH.sub.3,--CH.sub.2 OH,--COR.sub.8或--CH.sub.2 OCOR.sub.9,R.sub.8为H,OH,--OR.sub.10,--N(rr')或烷基,R.sub.10为烷基,烯烃基,芳基或芳基烷基,r和r'为H,烷基,芳基,芳基烷基等,r和r'一起形成杂环,R.sub.9为烷基,烯烃基或糖残基,R.sub.2和R.sub.3为--OR.sub.11或--OCOR.sub.11,R.sub.11为H,烷基,氟烷基,芳基或芳基烷基,此外R.sub.3为H,R.sub.4为H,OH,烷基,烷氧基,F,Cl或--CF.sub.3,R.sub.5和R.sub.7为H,OH,烷氧基,α-取代烷基或α,α'-二取代烷基等,R.sub.6为H,OH,烷基,烷氧基,环烷基等,R.sub.5和R.sub.7不能同时为OH或烷氧基,且R.sub.4,R.sub.5,R.sub.6和R.sub.7不能同时为H,R.sub.5和R.sub.6或R.sub.6和R.sub.7可以与芳香环形成含有5或6个成员的环,X从以下中选择:(i)--C(R.sub.13 R.sub.14)--C(R.sub.16 R.sub.18)--W--,(ii)--C(R.sub.14 R.sub.16)--W--C(R.sub.18 R.sub.19)--,(iii)--C(R.sub.13 R.sub.14)--C(R.sub.15 R.sub.16)--C(R.sub.18 R.sub.20)--,(iv)--CR.sub.17.dbd.CR.sub.21--C(R.sub.13 R.sub.14)--,W为O,--NR.sub.12或S(O).sub.n,n=0,1或2,R.sub.13,R.sub.15和R.sub.20为H,--OR.sub.11,--OCOR.sub.11等,R.sub.14,R.sub.16,R.sub.18和R.sub.19为H,芳基烷基,烷基等,当X为(i)时,R.sub.13和R.sub.14可以形成.dbd.N--OR.sub.11或.dbd.N--OCOR.sub.11,当X为(iii)或(iv)时,R.sub.14,R.sub.16和R.sub.18也为--OR.sub.11或--OCOR.sub.11,或者R.sub.13,R.sub.14或R.sub.15,R.sub.16一起可以形成.dbd.NOR.sub.11或.dbd.N--OCOR.sub.11,R.sub.12为H,烷基,芳基烷基,烯烃基,炔烃基或氟烷基,R.sub.17为H,羟基,烷基或烷氧基,R.sub.21为H或烷基,以及公式(I)化合物的盐。
查看更多

同类化合物

美替克仑 硫代苯并二氢吡喃-3-酮 硫代苯并二氢吡喃-3-胺盐酸盐 硫代苯并二氢吡喃-3-胺 硫代色满-4-酮 硫代色满 硫代-3,4-二氢苯并吡喃-4-醇 盐酸特他洛尔 他扎罗汀酸亚砜 N-叔-丁基-3-(3,4-二氢-2H-硫代色烯-8-氧基)-2-甲氧基丙烷-1-胺乙二酸酯 N-(3,4-二氢-4-氧代-2H-1-苯并噻喃-6-基)乙酰胺 8-甲氧基硫代色满-3-胺盐酸盐 8-甲氧基硫代色满-3-胺 8-氯-3,4-二氢-5-甲氧基-4-氧代-2H-1-苯并噻喃-2-乙酸 8-氟-2,3-二氢-4H-硫代色烯-4-酮 8-[3-[叔丁基氨基]-2-羟基丙氧基]-3,4-二氢-2H-1-苯并噻喃-4-醇 7-甲氧基硫代苯并二氢吡喃-4-酮 7-甲氧基硫代色满-3-胺 7-溴硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-硝基硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-甲氧基硫代苯并二氢吡喃-3-胺 6-甲基硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-甲基硫代色满 6-甲基-3,4-二氢-2H-苯并噻喃1,1-二氧化物 6-甲基-1,1-二氧代-3,4-二氢-2H-苯并噻喃-7-磺酰氯 6-溴硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-溴硫代苯并二氢吡喃-3-胺 6-溴-4,4-二甲基硫代苯并二氢吡喃 6-溴-3,4-二氢-2H-S,S-二-氧代-硫代色烯-4-胺盐酸盐 6-溴-3,4-二氢-2H-1-苯并噻喃-4-胺盐酸盐 6-溴-2,3-二氢硫代色烯-1,1-二氧化物-4-酮 6-氯硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-氯-2-甲基-3,4-二氢-2H-1-苯并噻因-4-酮 6-氯-2-甲基(硫苯并二氢吡喃-4-酮)-1,1-二氧化物 6-氯-1-苯并硫代吡喃-4-酮 1,1-二氧化物 6-氨基硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-氟硫代苯并二氢吡喃-3-胺 6-氟硫代-4-色原酮 6-乙酰基-4,4-二甲基二氢苯并噻喃 6-乙炔基-4,4-二甲基二氢苯并噻喃 6-[2-(3,4-二氢-4,4-二甲基-2H-1-苯并噻喃-6-基)乙炔基]-3-吡啶甲酸 6,7-二氟-2,3-二氢-4H-1-苯并噻喃-4-酮 5-甲氧基硫代苯并二氢吡喃-3-胺 5-(硫代色满-8-基氧基甲基)-1,3-恶唑烷-2-酮 5-(3,4-二氢-2H-硫代色烯-4-基)嘧啶-4(3H)-酮 4-氨基-6-溴-3,4-二氢-2H-s,s-二氧代-硫代色烯盐酸盐 4-氧代硫代苯并二氢吡喃-2-羧酸 4,4-二甲基硫代苯并二氢吡喃-6-甲醛 4,4-二甲基硫代色满 3-吡啶羧酸,6-[2-(3,4-二氢-2,2,4,4-四甲基-2H-1-苯并噻喃-7-基)乙炔基]-