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[(3,5-Dichlorophenyl)amino]{[2-bromo-5-(naphthylmethoxy)phenyl]amino}methane-1-thione | 444343-10-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(3,5-Dichlorophenyl)amino]{[2-bromo-5-(naphthylmethoxy)phenyl]amino}methane-1-thione
英文别名
1-[2-bromo-5-(naphthalen-1-ylmethoxy)phenyl]-3-(3,5-dichlorophenyl)thiourea
[(3,5-Dichlorophenyl)amino]{[2-bromo-5-(naphthylmethoxy)phenyl]amino}methane-1-thione化学式
CAS
444343-10-6
化学式
C24H17BrCl2N2OS
mdl
——
分子量
532.288
InChiKey
JTISIVCLDAKPBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    65.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-5-(2-naphthylmethoxy)phenylamine3,5-二氯异硫氰酸苯酯ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give 60 mg of product in (38%)的产率得到[(3,5-Dichlorophenyl)amino]{[2-bromo-5-(naphthylmethoxy)phenyl]amino}methane-1-thione
    参考文献:
    名称:
    Trisubstituted carbocyclic cyclophilin binding compounds and their use
    摘要:
    本发明涉及一种新型的非肽小有机化合物,具有与环肽酶(CyP)型免疫蛋白亲和力,并且涉及包含一种或多种所述化合物的制药组合物。本发明进一步涉及这些化合物和组合物用于结合CyP型蛋白,抑制它们的肽酰-脯氨酸异构酶活性,并用于各种医学疾病的研究、开发和治疗应用。
    公开号:
    US20020165275A1
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文献信息

  • US6656971B2
    申请人:——
    公开号:US6656971B2
    公开(公告)日:2003-12-02
  • Trisubstituted carbocyclic cyclophilin binding compounds and their use
    申请人:——
    公开号:US20020165275A1
    公开(公告)日:2002-11-07
    The present invention relates to novel, non-peptidic small organic compounds having an affinity for cyclophilin (CyP)-type immunophilin proteins, and to pharmaceutical compositions comprising one or more of the said compounds. The invention further relates to the uses of these compounds and compositions for binding CyP-type proteins, inhibiting their peptidyl-prolyl isomerase activity, and for research, development, and therapeutic applications in a variety of medical disorders.
    本发明涉及一种新型的非肽类小有机化合物,其具有与环肽亚精蛋白(CyP)型免疫蛋白亲和力,并且涉及包含所述化合物中的一个或多个的药物组合物。该发明还涉及这些化合物和组合物用于结合CyP型蛋白,抑制其肽基脯氨酸异构酶活性,并在各种医学疾病的研究、开发和治疗应用中的用途。
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