5-甲基-2,4-二氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 942425-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 5-甲基-2,4-二氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 5-methyl-2,4-dioxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 942425-69-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄
• 分子量: 227.26
• InChiKey: RBIJPKRRQHYYFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2,4-二氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 ammonium acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 tert-butyl 7-methyl-4-oxo-3-(phenylamino)-2-(pyridin-2-yl)-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过无氧化剂多组分反应区域选择性合成完全取代的稠合吡咯

  摘要：

  描述了通过硫代酰胺、醛和乙酸铵之间的多组分反应合成完全取代的稠合吡咯。该过程通过避免使用潜在危险的氧化剂来改进专利文献中常用的路线，氧化剂会导致副产物的形成并且需要严格的去风险过程才能大规模使用。该反应在温和条件下进行，显示出优异的官能团耐受性，并通过多种载体促进多样化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03889
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-2-methyl-3-oxopropyl]carbamate 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到5-甲基-2,4-二氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  作为PDE4抑制剂的新型4-氨基-7,8-二氢-1,6-萘啶5（6H）-ones的模块合成

  摘要：

  已经开发了一种通用的，模块化的合成路线，可以合成一系列4-氨基-7,8-二氢-1,6-萘啶5-5 （6 H）-ones。这些化合物代表了新型的有效磷酸二酯酶IV（PDE4）抑制剂结构类别。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.016

文献信息

• New 7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6h)-one-derivatives as PDE4 inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2380890A1

  公开（公告）日：2011-10-26

  New 7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-one derivatives derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of the phosphodiesterase IV (PDE4).

  揭示了具有化学结构式（I）的新的7,8-二氢-1,6-萘啶-5(6H)-酮衍生物衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶IV（PDE4）抑制剂在治疗中的用途。
• N-substituted pyrrolopyridinones active as kinase inhibitors
  申请人：Vanotti Ermes

  公开号：US20070142414A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Compounds represented by formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  由式（I）表示的化合物 其中A，R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中所定义，其药物组成物以及其使用方法。
• First Cdc7 Kinase Inhibitors: Pyrrolopyridinones as Potent and Orally Active Antitumor Agents. 2. Lead Discovery
  作者：Maria Menichincheri、Alberto Bargiotti、Jens Berthelsen、Jay A. Bertrand、Roberto Bossi、Antonella Ciavolella、Alessandra Cirla、Cinzia Cristiani、Valter Croci、Roberto D’Alessio、Marina Fasolini、Francesco Fiorentini、Barbara Forte、Antonella Isacchi、Katia Martina、Antonio Molinari、Alessia Montagnoli、Paolo Orsini、Fabrizio Orzi、Enrico Pesenti、Daniele Pezzetta、Antonio Pillan、Italo Poggesi、Fulvia Roletto、Alessandra Scolaro、Marco Tatò、Marcellino Tibolla、Barbara Valsasina、Mario Varasi、Daniele Volpi、Corrado Santocanale、Ermes Vanotti

  DOI：10.1021/jm800977q

  日期：2009.1.22

  Furthermore, we also describe the discovery of 89S, [(S)-2-(2-aminopyrimidin-4-yl)-7-(2-fluoro-ethyl)-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one], as a potent ATP mimetic inhibitor of Cdc7. Compound 89S has a Ki value of 0.5 nM, inhibits cell proliferation of different tumor cell lines with an IC50 in the submicromolar range, and exhibits in vivo tumor growth inhibition of 68% in the A2780 xenograft model

  Cdc7激酶是细胞周期S期的关键调节因子，已知可促进真核生物中DNA复制起点的激活。Cdc7抑制作用可以以p53独立的方式导致肿瘤细胞死亡，这为开发用于治疗癌症的Cdc7抑制剂提供了理论依据。在本文中，我们总结了对Cdc7激酶具有抑制作用的2-杂芳基-吡咯并吡啶酮类化合物的构效关系研究。此外，我们还描述了89S，[（S）-2-（2-氨基嘧啶-4-基）-7-（2-氟乙基）-1,5,6,7-四氢吡咯并[3,2 - ç ]吡啶-4-酮]，作为具有Cdc7的有效ATP模拟物抑制剂。化合物89S的K i值为0.5 nM，在亚微摩尔范围内的IC 50抑制不同肿瘤细胞系的细胞增殖，并且在A2780异种移植模型中表现出68％的体内肿瘤生长抑制。
• [EN] 3-(ANILINO)-2-[3-(3-ALKOXY-PYRIDIN-4-YL]-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE DERIVATIVES AS EGFR INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(ANILINO)-2-[3-(3-ALCOXY-PYRIDIN-4-YL]-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-PYRROLO [3,2-C] PYRIDIN-4-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021198020A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  3-(anilino)-2-[3-(3-alkoxy-pyridin-4-yl]-1,5,6,7-tetrahydro-4H- pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one derivatives of formula (I) as EGFR inhibitors for the treatment of cancer.

  3-(苯胺基)-2-[3-(3-烷氧基吡啶-4-基]-1,5,6,7-四氢-4H-吡咯[3,2-c]吡啶-4-酮衍生物（式I）作为EGFR抑制剂用于癌症治疗。
• [EN] LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY<br/>[FR] ACTIVITÉ DE L'ENZYME KINASE À RÉPÉTITION RICHE EN LEUCINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012058193A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Disclosed are compounds of Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein "A" is S-; -SO-, -SO2-, -O- or NRac-, wherein Rac is H, or C1-20 alkyl and R1 through R5 are defined herein. Also disclosed are pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula I and methods of treating, managing, or ameliorating diseases amenable to treatment, management, or amelioration by inhibition of LRRK2 kinase activity, for example, Parkinson's disease.

  揭示了以下式（I）的化合物及其药用盐，其中“A”为S-；-SO-；-SO2-；-O-或NRac-，其中Rac为H或C1-20烷基，R1至R5在此处定义。还揭示了包括式I的化合物的药物配方，以及通过抑制LRRK2激酶活性治疗、管理或改善适用于治疗、管理或改善的疾病的方法，例如帕金森病。