N-Piperidinomethyloxazolidin-2-thion | 76460-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-Piperidinomethyloxazolidin-2-thion
• 英文别名: 3-piperidin-1-ylmethyl-oxazolidine-2-thione；3-(Piperidin-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidine-2-thione
• CAS: 76460-69-0
• 化学式: C₉H₁₆N₂OS
• 分子量: 200.305
• InChiKey: VTXKAKKOWRWQEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Piperidinomethyloxazolidin-2-thion 在 三乙胺 、 methyloxirane 作用下， 反应 5.0h， 生成 N-Piperidinomethyloxazolidin-2-on
  参考文献：
  名称：

  各种硫酮化合物与环氧化物的反应。C=S键转变为C=O的新方法

  摘要：

  在三乙胺或三氟化硼醚合物作为催化剂存在下，研究了环氧丙烷 (PO) 与各种含有两个 α-杂原子的硫酮化合物（包括二硫代氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯、三硫代碳酸酯和硫脲）及其环状类似物的反应。发现这些硫酮化合物中的大多数在 170-180°C 下与 PO 反应，以良好的产率提供相应的单一化合物。这种类型的反应可能为硫酮化合物中的 C=S 键转化为 C=O 键提供了一种新方法。三氟化硼醚合物作为催化剂似乎比三乙胺更有效。提出了涉及 PO 初始环加成到 C=S 键，然后消除硫化丙烯的机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.168
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-硫代四氢-1,3-恶唑 、 聚合甲醛 生成 N-Piperidinomethyloxazolidin-2-thion
  参考文献：
  名称：

  各种硫酮化合物与环氧化物的反应。C=S键转变为C=O的新方法

  摘要：

  在三乙胺或三氟化硼醚合物作为催化剂存在下，研究了环氧丙烷 (PO) 与各种含有两个 α-杂原子的硫酮化合物（包括二硫代氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯、三硫代碳酸酯和硫脲）及其环状类似物的反应。发现这些硫酮化合物中的大多数在 170-180°C 下与 PO 反应，以良好的产率提供相应的单一化合物。这种类型的反应可能为硫酮化合物中的 C=S 键转化为 C=O 键提供了一种新方法。三氟化硼醚合物作为催化剂似乎比三乙胺更有效。提出了涉及 PO 初始环加成到 C=S 键，然后消除硫化丙烯的机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.168

文献信息

• Aminomethylderivate von Mono- und Dithiocarbamaten als Schmiermitteladditive
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0307886A2

  公开（公告）日：1989-03-22

  Zusammensetzung enthaltend ein oder mehrere Schmiermittel oder Hydrauliköle auf der Basis von Mineralöl, synthetischen Oelen oder Gemischen davon und mindestens eine Verbindung der Formeln I, II oder III, worin R¹, R², R³, R⁴, R⁵ und R⁶ unabhängig voneinander C₁-C₂₄-Alkyl, das gegebenenfalls durch Oxo- oder Thionogruppen substituiert ist, C₃-C₂₄-Alkyl, das durch -O-, -S- und/oder -N(R⁸)-, mit R⁸ als Wasserstoff oder C₁-C₁₂-Alkyl, unterbrochen sein kann und das gegebenenfalls durch Oxo- oder Thionogruppen substituiert ist, C₂-C₂₄-Alkenyl, unsubstituiertes oder durch ein oder zwei C₁-C₁₂-­Alkyl-, C₁-C₄-Alkoxy-, C₂-C₂₄-Carboalkoxy- oder Nitrogruppen substi­tuiertes Phenyl oder Naphthyl; oder C₇-C₁₀-Phenylalkyl bedeuten und R¹, R², R³ und R⁴ zusätzlich Wasserstoff bedeutet, oder R¹ und R² bzw. R¹ und R³ im Fall von n gleich Null zusammen mit den C-Atomen, an die sie gebunden sind einen 5- oder 6-gliedrigen aliphatischen Ring bilden, der gegebenenfalls durch -N(R⁸)- mit R⁸ in der vorstehenden Bedeutung, -O- oder -S- unterbrochen ist und/oder durch Oxo- oder Thionogruppen substituiert ist; oder worin R⁴ und R⁵ zusammen mit dem N-Atom, an das sie gebunden sind, einen 5- oder 6-gliedrigen aliphatisch-heterocycli­schen Ring bilden, der zusätzlich zu dem N-Atom noch weitere Hetero­atome [N(R⁸), O, S] enthalten kann und/oder gegebenenfalls durch Oxo- oder Thionogruppen substituiert ist, weiter worin R⁷ C₂-C₁₂-Alkylen, das durch -N(R⁸)-, -O- und/oder -S- unterbrochen sein und/oder Oxo- oder Thionogruppen enthalten kann, C₆-C₁₅-Cycloalkylen, C₆-C₁₅-Arylen, Carbonyl oder Thiocarbonyl bedeutet oder die Gruppe -N(R⁴)-R⁷-N(R⁴)- einen Piperazin-1,4-diylrest darstellt, der durch eine oder mehrere Methylgruppen substituiert sein kann, ferner X Sauerstoff oder Schwefel und n die Zahlen Null oder 1 bedeuten, sowie die Verbindungen selbst, soweit sie neu sind.

  一种组合物，包含一种或多种基于矿物油、合成油或其混合物的润滑剂或液压油以及至少一种式 I、II 或 III 的化合物、 其中 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵ 和 R⁶ 相互独立地为任选被氧代或硫代基团取代的 C₁-C₂₄ 烷基、被以下基团取代的 C₃-C₂₄ 烷基 -O-、-S-和/或-N(R⁸)-取代的 C₃-C₂₄ 烷基，其中 R⁸ 为氢或 C₁-C₁₂-烷基，且可选地被氧代或硫代基团取代、未被取代或被一个或两个 C₁-C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、C₂-C₂₄-羧基或硝基取代的 C₂-C₂₄-烯基、苯基或萘基；或 C₇-C₁₀-苯基烷基，R¹、R²、R³ 和 R⁴ 另外表示氢，或 R¹ 和 R² 或R¹ 和 R³，其中 n 为零，与它们所键合的碳原子一起形成 5 或 6 元脂肪环，该环可选择被-N(R⁸)-（R⁸ 如上定义）、-O- 或-S-打断，和/或被氧代或硫代基团取代；或其中 R⁴ 和 R⁵ 与它们所键合的 N 原子一起形成 5 或 6 元脂族杂环，除 N 原子外，该杂环还可包含其他杂原子[N(R⁸)、O、S] 和/或任选被氧代或硫代基团取代，其中 R⁷ 是被 -N(R⁸)-打断的 C₂-C₁₂-亚烷基、-O-和/或-S-和/或可包含氧代或硫代基团、C₆-C₁₅-环亚烷基、C₆-C₁₅-芳基、羰基或硫代羰基或基团-N(R⁴)-R⁷-N(R⁴)-代表哌嗪-1、此外，X 表示氧或硫，n 表示数字 0 或 1，以及化合物本身，只要它们是新的。
• US4965005A
  申请人：——

  公开号：US4965005A

  公开（公告）日：1990-10-23
• Reactions of Various Thione-compounds with Epoxides. A New Method for the Transformation of the C=S Bond into the C=O
  作者：Yoshio Ueno、Takeshi Nakai、Makoto Okawara

  DOI：10.1246/bcsj.43.168

  日期：1970.1

  The reactions of propylene oxide (PO) with various thione-compounds containing two α-hetero atoms including dithiocarbamates, thioncarbamates, trithiocarbonates and thioureas, and their cyclic analogs were studied in the presence of triethylamine or boron trifluoride etherate as a catalyst. It was found that most of these thione-compounds reacted with PO at 170–180°C to afford the corresponding one-compounds

  在三乙胺或三氟化硼醚合物作为催化剂存在下，研究了环氧丙烷 (PO) 与各种含有两个 α-杂原子的硫酮化合物（包括二硫代氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯、三硫代碳酸酯和硫脲）及其环状类似物的反应。发现这些硫酮化合物中的大多数在 170-180°C 下与 PO 反应，以良好的产率提供相应的单一化合物。这种类型的反应可能为硫酮化合物中的 C=S 键转化为 C=O 键提供了一种新方法。三氟化硼醚合物作为催化剂似乎比三乙胺更有效。提出了涉及 PO 初始环加成到 C=S 键，然后消除硫化丙烯的机制。