1-(hex-5-yn-1-yl)piperazine | 1171908-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(hex-5-yn-1-yl)piperazine
• 英文别名: 1-(5-Hexyn-1-yl)piperazine；1-hex-5-ynylpiperazine
• CAS: 1171908-62-5
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂
• 分子量: 166.266
• InChiKey: ZIBMVPCKRPPMDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(hex-5-yn-1-yl)piperazine 、 methyl 5-acetamido-2,6-anhydro-4-O-benzoyl-7-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3,5-dideoxy-8,9-O-isopropylidene-D-glycero-D-galacto-non-2-enoate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三乙胺 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以63%的产率得到methyl 5-acetamido-2,6-anhydro-7-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3,4,5-trideoxy-4-[4-(hex-5-ynyl)piperazin-1-yl]-8,9-O-isopropylidene-D-glycero-D-galacto-non-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰神经氨酸衍生物上的区域和立体控制的钯催化烯丙基取代

  摘要：

  已开发出一种高效的区域选择性和立体选择性钯催化烯丙基取代 N-乙酰神经氨酸 (Neu5Ac2en) 的 2,3-不饱和衍生物的方法。我们表明烯丙基化反应的效率取决于起始材料上合适的保护基团，并且丙二酸钠阴离子作为亲核试剂，区域选择性可以通过与钯配合物相关的配体的性质进行微调。这些结果可以通过化学计量制备和催化反应中涉及的极可能配合物的研究来解释。这种类型的反应也应用于其他亲核试剂以构建 CC、CN 和 CO 键，导致 C-4 区域异构体的主要形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901452

文献信息

• [EN] HSP70 MODULATORS AND METHODS FOR MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE HSP70 ET LEUR PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2015175707A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention provides compounds I and II and compositions thereof for use in the modulation of Hsp70. In some embodiments, the present invention provides a method for inhibiting Hsp70 activity. In some embodiments, the present invention provides a method of treating a subject suffering from or susceptible to a disease, disorder, or condition responsive to Hsp70 inhibition comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a provided compound. In some embodiments, the present invention provides a method for treating or preventing cancer in a subject suffering therefrom, comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a provided compound.

  本发明提供化合物I和II及其组合物，用于调节Hsp70。在某些实施例中，本发明提供一种抑制Hsp70活性的方法。在某些实施例中，本发明提供一种治疗患有或易受Hsp70抑制性疾病、紊乱或病况的受试者的方法，包括向受试者施用所提供化合物的治疗有效量。在某些实施例中，本发明提供一种治疗或预防患有癌症的受试者的方法，包括向需要的患者施用所提供化合物的治疗有效量。
• Useful Sialic Acid Modifications Catalyzed by Palladium
  作者：Chih-Wei Chang、Stéphanie Norsikian、Jean-Marie Beau

  DOI：10.1002/chem.200900093

  日期：2009.5.18

  A regio‐ and stereocontrolled solution for a selective modification at the C‐2 or C‐4 position of N‐acetylneuraminic acid involves the use of allylic substitution catalyzed by palladium. As illustrated in the scheme, regioselective malonylation is under the strict influence of the ligands associated with the allylpalladium complex.

  在N-乙酰神经氨酸的C-2或C-4位置进行选择性修饰的区域和立体控制溶液涉及使用钯催化的烯丙基取代。如该方案所示，区域选择性丙二酰化作用在与烯丙基钯配合物相关的配体的严格影响下。
• Asymmetric synthesis of sulfoximines, sulfonimidoyl fluorides and sulfonimidamides enabled by an enantiopure bifunctional S(VI) reagent
  作者：Shun Teng、Zachary P. Shultz、Chuan Shan、Lukasz Wojtas、Justin M. Lopchuk

  DOI：10.1038/s41557-023-01419-3

  日期：2024.2

  bifunctional S(VI) transfer reagent t-BuSF to overcome current synthetic limitations. Here, we disclose a reagent platform that serves as a chiral sulfur fluorine exchange template for the rapid asymmetric synthesis of over 70 sulfoximines, sulfonimidoyl fluorides and sulfonimidamides with excellent enantiomeric excess and good overall yields. Furthermore, the practical utility of the bifunctional S(VI) transfer

  人们对扩展三维化学空间以设计新材料和药物的兴趣日益浓厚，从而产生了对常用分子功能的等排取代基团的需求。与非手性硫基和碳基对应物相比，手性 S(VI) 官能团的结构和化学性质提供了独特的空间和电子特征。通过立体化学控制操纵 S(VI) 中心以引入结构变异仍然是一个综合挑战。磺酰亚胺酰氟的稳定性和硫氟交换化学的效率使得对映体纯双功能 S(VI) 转移试剂t -BuSF 的开发能够克服当前的合成限制。在这里，我们公开了一种试剂平台，作为手性硫氟交换模板，用于快速不对称合成 70 多种亚砜亚胺、磺酰亚胺酰氟和磺酰亚胺，具有优异的对映体过量和良好的总产率。此外，双功能S(VI)转移试剂的实用性在对映体纯药物中间体和类似物的合成中得到了证明。
• Hsp70 modulators and methods for making and using the same
  申请人：Memorial Sloan Kettering Cancer Center

  公开号：US10160729B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  The present invention, among other things, provides compounds and compositions thereof for use in the modulation of Hsp70. In some embodiments, the present invention provides a method for inhibiting Hsp70 activity. In some embodiments, the present invention provides a method of treating a subject suffering from or susceptible to a disease, disorder, or condition responsive to Hsp70 inhibition comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a provided compound. In some embodiments, the present invention provides a method for treating or preventing cancer in a subject suffering therefrom, comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a provided compound.

  除其他外，本发明提供了用于调节 Hsp70 的化合物及其组合物。在一些实施方案中，本发明提供了一种抑制 Hsp70 活性的方法。在一些实施方案中，本发明提供了一种治疗患有或易患对Hsp70抑制有反应的疾病、紊乱或状况的受试者的方法，包括给受试者施用治疗有效量的所提供的化合物。在一些实施方案中，本发明提供了一种治疗或预防癌症患者的方法，包括向有需要的患者施用治疗有效量的所提供的化合物。
• HSP70 MODULATORS AND METHODS FOR MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Memorial Sloan Kettering Cancer Center

  公开号：EP3143013A1

  公开（公告）日：2017-03-22