eltoprazine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: eltoprazine hydrochloride
• 英文别名: 1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)piperazine hydrochloride；1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)piperazine;hydron;chloride
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂*ClH
• 分子量: 256.732
• InChiKey: JFSOSUNPIXJCIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  eltoprazine hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 生成 1-[(5-bromo-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-benzofuran-7-yl)-oxy]-3-[4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)-piperazin-1-yl]-propane dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/146064

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二(2-氯乙基)胺盐酸盐 、 5-氨基-1,4-苯并二恶烷 生成 eltoprazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bibyclic heteroacrylpiperazine derivatives having psychotropic activity,

  摘要：

  本发明涉及具有精神活性的新组合物，其包括作为活性物质的公式表中的1号化合物。 公式1的化合物大部分是新化合物。 因此，本发明还涉及这些新化合物及其制备，其制备方法与类似化合物的合成方法相同。

  公开号：

  US05424313A1
• 作为试剂：
  描述：

  eltoprazine hydrochloride 、 3-chloromethyl-5-(4-fluoro-phenyl)pyridinium chloride 在 eltoprazine hydrochloride 作用下， 生成 1-(2,3-二氢-1,4-苯并二恶烷-5-基)-4-[[5-(4-氟苯基)-3-吡啶基]甲基]哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Chem. Pharm. Bull. 2006, 54, 1326-1330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of a series of multi-target N-substituted cyclic imide derivatives with potential antipsychotic effect
  作者：Mingshuo Xu、Yu Wang、Feipu Yang、Chunhui Wu、Zhen Wang、Bin Ye、Xiangrui Jiang、Qingjie Zhao、Jianfeng Li、Yongjian Liu、Junchi Zhang、Guanghui Tian、Yang He、Jingshan Shen、Hualiang Jiang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.12.099

  日期：2018.2

  In the present study, a series of multi-target N-substituted cyclic imide derivatives which possessed potent dopamine D2, serotonin 5-HT1A and 5-HT2A receptors properties were synthesized and evaluated as potential antipsychotics. Among these compounds, (3aR,4R,7S,7aS)-2-(4-(4-(benzo[b]thiophen-4-yl)piperazin-1-yl)butyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione hydrochloride (3d)

  在本研究中，其具有强效的多巴胺d一系列多目标的N-取代环状酰亚胺衍生物的2，血清素5-HT 1A和5-HT 2A受体的性质，合成并评价潜在的抗精神病药物。在这些化合物中，（3aR，4R，7S，7aS）-2-（4-（4-（4-苯并[ b ]噻吩-4-基）哌嗪-1-基）丁基）-3a，4,7,7a-四氢-1H-4,7-甲基异吲哚-1,3（2H）-二酮盐酸盐（3d）具有良好的药理作用。3d不仅在D 2 / 5-HT 1A / 5-HT 2A上显示出强大而平衡的体外活性受体，但在5-HT 2C，H 1，α1A，M 3受体和hERG通道上也具有低至中度的活性，提示引起副作用（如体重增加，体位性低血压和QT延长）的责任低。在动物行为研究中，3d降低了苯环利定诱发的运动过度，并导致僵直症的诱导阈值较高。化合物3d被选作潜在的抗精神病药物，可用于进一步开发。
• [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND USES IN THE TREATMENT OF CNS AND OTHER DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOXAZINONE, PREPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATIONS DE CEUX-CI DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC ET D'AUTRES TROUBLES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004046124A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed:wherein A, R1, R2, R3, p, q, A and X are as defined in the specification. Preparation of the compounds and uses in the treatment of CNS and other disorders, including depression and anxiety, are also disclosed.

  公开了化合物的公式(I)及其药用盐：其中A、R1、R2、R3、p、q、A和X的定义如规范中所述。还公开了化合物的制备方法以及在治疗中枢神经系统和其他疾病，包括抑郁症和焦虑症中的用途。
• SAR Study of 1-Aryl-4-(phenylarylmethyl)piperazines as Ligands for Both Dopamine D2 and Serotonin 5-HT1A Receptors Showing Varying Degrees of (Ant)agonism. Selection of a Potential Atypical Antipsychotic
  作者：Roelof Willem Feenstra、Adri van den Hoogenband、Cornelis Nicolaas Jozef Stroomer、Herman Heinrich van Stuivenberg、Martin Theodorus Maria Tulp、Stephen Kenneth Long、Johannes Antonius Maria van der Heyden、Cornelis Gerrit Kruse

  DOI：10.1248/cpb.54.1326

  日期：——

  The syntheses of several 1-aryl-4-(arylpyridylmethyl)piperazines (4) and their affinities for dopamine D2 and serotonin 5-HT1A receptors are described. The compounds were evaluated both in vitro and in vivo, resulting in the identification of the drug candidate SLV313 (4e) with equipotent and full D2 receptor antagonism and 5-HT1A receptor agonism. Minor structural modifications in SLV313 revealed the possibility of designing compounds possessing varying degrees of partial agonism on one or both target receptors.

  本文描述了多种1-芳基-4-(芳基吡啶甲基)哌嗪（4）的合成及其对多巴胺D2和5-羟色胺1A受体的亲和力。这些化合物在体外和体内均进行了评估，最终确定了候选药物SLV313（4e）具有等效且完全的D2受体拮抗作用和5-HT1A受体激动作用。对SLV313进行细微的结构修改，可以设计出对一个或两个靶标受体具有不同程度部分激动作用的化合物。
• Piperazine and piperidine compounds
  申请人：Duphar International Research B.V.

  公开号：US06090812A1

  公开（公告）日：2000-07-18

  A group of new piperazine and piperidine compounds having interesting advantageous pharmacological properties and have the formula (a) ##STR1## wherein A represents a heterocyclic group having 5-7 ring atoms wherein 1-3 heteroatoms selected from the group O, N and S are present, R.sub.1 is hydrogen or fluoro, R.sub.2 is C.sub.1-4 -alkyl, C.sub.1-4 -alkoxy or an oxo group, and p is 0, 1 or 2, Z represents carbon or nitrogen, and the dotted line represents a single bond when Z is nitrogen, and represents a single or double bond when Z is carbon, R.sub.3 and R.sub.4 independently are hydrogen or C.sub.1-4 -alkyl, n has the value 1 or 2, R.sub.5 is 2-pyridyl, 3-pyridyl or 4-pyridyl substituted at the meta-position with respect to the methylene bridge with a group Y, and optionally substituted with (R.sub.6)q, Y is a phenyl, furanyl or thienyl group, which groups may be substituted with 1-3 substituents from the group hydroxy, halogen, CF.sub.3, C.sub.1-4 -alkoxy, C.sub.1-4 -alkyl, cyano aminocarbonyl, mono- or di-C.sub.1-4 -alkylaminocarbonyl, R.sub.6 is halogen, hydroxy, C.sub.1-4 -alkoxy or C.sub.1-4 -alkyl, and q is 0, 1, 2 or 3 and salts thereof, are disclosed.

  一组新的哌嗪和哌啶类化合物具有有趣的优势药理特性，其化学式为（a）##STR1##其中A表示具有5-7个环原子的杂环基团，其中存在1-3个从O，N和S中选择的杂原子，R.sub.1是氢或氟，R.sub.2是C.sub.1-4-烷基，C.sub.1-4-烷氧基或氧代基，p为0，1或2，Z表示碳或氮，点线表示当Z为氮时为单键，当Z为碳时为单键或双键，R.sub.3和R.sub.4独立地是氢或C.sub.1-4-烷基，n的值为1或2，R.sub.5是在与亚甲基桥相对的间位上用Y基取代的2-吡啶基，3-吡啶基或4-吡啶基，可以选择地用（R.sub.6）q取代，Y是苯基，呋喃基或噻吩基，这些基团可以用羟基，卤素，CF.sub.3，C.sub.1-4-烷氧基，C.sub.1-4-烷基，氰基氨基甲酰基，单或双C.sub.1-4-烷基氨基甲酰基取代，R.sub.6是卤素，羟基，C.sub.1-4-烷氧基或C.sub.1-4-烷基，q为0，1，2或3以及其盐。
• Bibyclic heteroacrylpiperazine derivatives having psychotropic activity,
  申请人：Duphar International Research B.V.

  公开号：US05424313A1

  公开（公告）日：1995-06-13

  The invention relates to new compositions with pyschotropic activity which comprise a compound of formula 1 of the formula sheet as the active substance. The compounds of formula 1 are for the greater part new compounds. The invention therefore also relates to these new compounds and to the preparation thereof in a manner known for the synthesis of analogous compounds.

  本发明涉及具有精神活性的新组合物，其包括作为活性物质的公式表中的1号化合物。 公式1的化合物大部分是新化合物。 因此，本发明还涉及这些新化合物及其制备，其制备方法与类似化合物的合成方法相同。