4-氯-5,7-二氢噻吩并[3,4-d]嘧啶 | 53826-89-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: 4-氯-5,7-二氢噻吩并[3,4-d]嘧啶
• 中文别名: 4-氯-5,7-二氢噻吩并[3,4-D]嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-5,7-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: Chlor-4-dihydro-5,7-thieno<3,4-d>pyrimidin
• CAS: 53826-89-4
• 化学式: C₆H₅ClN₂S
• 分子量: 172.638
• InChiKey: WYEUXQBLKOGGPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5,7-二氢噻吩并[3,4-d]嘧啶 在 盐酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (R)-tert-butyl 3-(4-chlorophenyl)-1-(4-(6-oxido-5,7-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/6039

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二氢噻吩并[3,4-D]嘧啶-4(3H)-酮 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-氯-5,7-二氢噻吩并[3,4-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Robba,M.; Boutamine,N., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1629 - 1632

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DIHYDROTHIENO PYRIMIDINES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mitchell Ian S.

  公开号：US20120329808A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供包括已解析的对映体、顺反异构体、溶剂化物及其药学上可接受的盐的化合物，其化学式为：同时，本发明还提供使用该化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂及用于治疗高增殖性疾病如癌症的方法。
• Benzoxazepines as Inhibitors of PI3K/mTOR and Methods of Their Use and Manufacture
  申请人：Rice Kenneth D.

  公开号：US20140080810A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention is directed to Compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of treating using the compounds, methods for screening for inhibitor compounds and methods for identifying treatment regimens.

  本发明涉及化合物I式：（I）及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及使用该化合物进行治疗的方法，筛选抑制剂化合物的方法和确定治疗方案的方法。
• Substituted piperazines as AKT inhibitors
  申请人：Mitchell Ian S.

  公开号：US09303040B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供化合物，包括经过分离的对映体、非同构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐，其化学式为：此外，本发明还提供使用这些化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和治疗高增殖性疾病，如癌症的方法。
• Optimization of permeability in a series of pyrrolotriazine inhibitors of IRAK4
  作者：Sébastien L. Degorce、Rana Anjum、Keith S. Dillman、Lisa Drew、Sam D. Groombridge、Christopher T. Halsall、Eva M. Lenz、Nicola A. Lindsay、Michele F. Mayo、Jennifer H. Pink、Graeme R. Robb、James S. Scott、Stephen Stokes、Yafeng Xue

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.01.008

  日期：2018.2

  We have developed a series of orally efficacious IRAK4 inhibitors, based on a scaffold hopping strategy and using rational structure based design. Efforts to tackle low permeability and high efflux in our previously reported pyrrolopyrimidine series (Scott et al., 2017) led to the identification of pyrrolotriazines which contained one less formal hydrogen bond donor and were intrinsically more lipophilic. Further optimisation of substituents on this pyrrolotriazine core culminated with the discovery of 30 as a promising in vivo probe to assess the potential of IRAK4 inhibition for the treatment of MyD88 mutant DLBCL in combination with a BTK inhibitor. When tested in an ABC-DLBCL model with a dual MyD88/CD79 mutation (OCI-LY10), 30 demonstrated tumour regressions in combination with ibrutinib. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BENZOXAZEPINES BASED P13K/MT0R INHIBITORS AGAINST PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2432779A1

  公开（公告）日：2012-03-28