diethyl-[4-(4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl)but-3-ynyl]amine | 544707-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: diethyl-[4-(4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl)but-3-ynyl]amine
• 英文别名: N,N-diethyl-4-[4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]but-3-yn-1-amine
• CAS: 544707-22-4
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂
• 分子量: 298.472
• InChiKey: PTFIENMCHFMYSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 4-(4-piperidin-1-ylmethyl-phenyl)-but-3-ynyl ester 、 二乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 diethyl-[4-(4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl)but-3-ynyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Phenylalkynes

  摘要：

  公式（I）的取代苯基炔化合物，含有它们的组合物，以及制备和使用它们来治疗组胺介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20040002604A1

文献信息

• Diamine-based human histamine H3 receptor antagonists: (4-Aminobutyn-1-yl)benzylamines
  作者：Curt A. Dvorak、Richard Apodaca、Wei Xiao、Jill A. Jablonowski、Pascal Bonaventure、Christine Dugovic、Jonathan Shelton、Brian Lord、Kirsten Miller、Lisa K. Dvorak

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.04.049

  日期：2009.10

  and the SAR around three key areas: (1) the amine attached to the butynyl linker (R3R4N–); (2) the benzylamine moiety (R1R2N–); and (3) the point of attachment of the benzylamine group (R1R2N– in the ortho, meta, or para positions) was examined. One compound, 4-[3-(4-piperidin-1-yl-but-1-ynyl)-benzyl]-morpholine (9s) was chosen for further profiling and found to be a selective histamine H3 antagonist

  制备了一系列（4-氨基丁炔-1-基）苄胺，SAR围绕三个关键区域：（1）与丁炔基连接基（R 3 R 4 N–）相连的胺；（2）苄胺部分（R 1 R 2 N–）；（3）检查了苄胺基团的连接点（R 1 R 2 N–在邻位，间位或对位）。选择一种化合物4- [3-（4-哌啶-1-基-丁-1-炔基）-苄基]-吗啉（9s）进行进一步分析，结果发现它是一种选择性的组胺H 3拮抗剂，具有所需的药物-像属性。离体受体占用研究确定口服后9s确实在大鼠的大脑中占据了H 3结合位点。在自然睡眠阶段皮下注射的9s（10 mg / kg）表现出强大的促醒作用。
• [EN] PHENYLALKYNES<br/>[FR] PHENYLALKYNES
  申请人：ORTHO MCNEIL PHARM INC

  公开号：WO2003050099A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  Substituted phenylalkynes of formula (l), compositions containing them, and methods of making and using them to treat histamine-mediated conditions.

  公式（l）的取代苯基炔，包含它们的组合物，以及使用它们治疗组胺介导的疾病的制备和使用方法。
• PHENYLALKYNES
  申请人：Apodaca Richard

  公开号：US20080096876A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Substituted phenylalkynes of formula (I), compositions containing them, and methods of making and using them to treat histamine-mediated conditions.

  公式为(I)的取代苯基炔化物，包含它们的组合物，以及使用它们治疗组胺介导的疾病的制备和使用方法。
• METHODS FOR PREPARING PHENYLALKYNE DERIVATIVES
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1567494A1

  公开（公告）日：2005-08-31
• US6884803B2
  申请人：——

  公开号：US6884803B2

  公开（公告）日：2005-04-26