(R)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-methylpropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (R)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: (R)-3-(4-hydroxy-phenyl)-2-methyl-propionic acid；(R)-3-(4-Hydroxy-phenyl)-2-methyl-propionsaeure；(2R)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-methylpropanoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: KUKBMDYLALFYFP-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-hydroxybenzyl)acrylic acid 在 disodium hydrogen phosphite pentahydrate 、 phosphite dehydrogenase 、 水 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 、 ene-reductase 36 作用下， 以88%的产率得到(R)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  丙烯酸的对映选择性酶促还原

  摘要：

  鉴定了具有广泛底物特异性的烯还原酶 (ERED 36)，优化研究导致开发了一种酶促方案，用于在温和的水性条件下还原 α,β-不饱和酸。底物范围包括芳香族和脂肪族取代的丙烯酸，以及环状 α,β-取代的丙烯酸，产生具有极佳对映选择性 (>99% ee) 的手性 α-取代酸。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02959

文献信息

• R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的制备方法
  申请人：上海筑裕新材料科技有限公司

  公开号：CN117362166A

  公开（公告）日：2024-01-09

  本申请公开了一种R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸的制备方法。本申请中提供的制备R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸的制备方法，整个工艺路线中无高温高压步骤，反应原料中也不含毒性气体，无需复杂的分离步骤，得到的产品纯度高，利于工业化生产；本申请的实施方式中，以苯酚为原料进行合成，原料相比对苯二酚和对硝基苯酚等更廉价易得，应用于工业生产能够大幅缩减成本。
• Nerdel; John, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1945,1949
  作者：Nerdel、John

  DOI：——

  日期：——
• EP2409569B1
  申请人：——

  公开号：EP2409569B1

  公开（公告）日：2017-08-16
• CANNABINOIDS AND USES THEREOF
  申请人：Corbus Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210284621A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The invention relates to cannabinoid compounds, pharmaceutical compositions including one or more cannabinoid compounds, and the use of pharmaceutical compositions including one or more cannabinoid compounds for the treatment of a disease or condition (e.g., a fibrotic disease or an inflammatory disease) in a subject in need thereof.
• US7439258B2
  申请人：——

  公开号：US7439258B2

  公开（公告）日：2008-10-21