benzyl (Z)-4-(3-(2-(benzoyloxy)-5-(2-fluoro-4-methylbenzoyl)phenyl)-1-hydroxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)piperidine-1-carboxylate | 761001-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: benzyl (Z)-4-(3-(2-(benzoyloxy)-5-(2-fluoro-4-methylbenzoyl)phenyl)-1-hydroxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 761001-85-8
• 化学式: C₃₇H₃₂FNO₇
• 分子量: 621.662
• InChiKey: NRJNQLKKBPTREW-JDCMOKTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  110.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (Z)-4-(3-(2-(benzoyloxy)-5-(2-fluoro-4-methylbenzoyl)phenyl)-1-hydroxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)piperidine-1-carboxylate 、 硝酸胍 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 以6%的产率得到C₃₁H₂₉FN₄O₄
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 3-(2-AMINO-4-PYRIMIDINYL)-4-HYDROXYPHENYL KETONE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE 3-(2-AMINO-4-PYRIMIDINYL)-4-HYDROXYPHENYL CETONE

  摘要：

  本发明涉及具有3-(2-氨基-4-嘧啶基)-4-羟基苯酮结构的新化合物，如在式1中所示，用于抑制血管生成受体酪氨酸激酶，特别是VEGF受体2激酶（'KDR'）活性，或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、异构体和前药。根据本发明的化合物对于治疗和预防与血管生成相关的疾病非常有用，特别是由于未受调节或不需要的KDR活性引起的疾病，如癌症、牛皮癣、类风湿性关节炎、糖尿病性视网膜病变等。

  公开号：

  WO2004080979A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(benzyloxy)-5-(2-fluoro-4-methylbenzoyl)phenyl)ethanone 、 4-氯羰酰四氢-吡啶羧酸苄酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.33h， 以25%的产率得到benzyl (Z)-4-(3-(2-(benzoyloxy)-5-(2-fluoro-4-methylbenzoyl)phenyl)-1-hydroxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 3-(2-AMINO-4-PYRIMIDINYL)-4-HYDROXYPHENYL KETONE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE 3-(2-AMINO-4-PYRIMIDINYL)-4-HYDROXYPHENYL CETONE

  摘要：

  本发明涉及具有3-(2-氨基-4-嘧啶基)-4-羟基苯酮结构的新化合物，如在式1中所示，用于抑制血管生成受体酪氨酸激酶，特别是VEGF受体2激酶（'KDR'）活性，或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、异构体和前药。根据本发明的化合物对于治疗和预防与血管生成相关的疾病非常有用，特别是由于未受调节或不需要的KDR活性引起的疾病，如癌症、牛皮癣、类风湿性关节炎、糖尿病性视网膜病变等。

  公开号：

  WO2004080979A1