4-(azidomethyl)phenyl 4-(3-chloro-4-(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yloxy)benzoyloxy)benzoate | 1394236-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-(azidomethyl)phenyl 4-(3-chloro-4-(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yloxy)benzoyloxy)benzoate
• CAS: 1394236-27-1
• 化学式: C₃₀H₃₂ClN₃O₉
• 分子量: 614.052
• InChiKey: HOMVBQFUVOOSEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  147.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(azidomethyl)phenyl 4-(3-chloro-4-(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yloxy)benzoyloxy)benzoate 、 4-ethynylphenyl 4-tetradecyloxybenzoate 在 C₃₀H₂₇ClCuN₉O 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到1-(4-(4-(3-chloro-4-(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yloxy)benzoyloxy)benzoyloxy)phenylmethyl)-4-(4-(4-tetradecyloxybenzoyloxy)phenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  “Click chemistry” as a versatile route to synthesize and modulate bent-core liquid crystalline materials

  摘要：

  通过最广泛的 "点击化学 "反应--铜催化叠氮-炔环加成反应（CuAAC），制备出了分子中心含有1,2,3-三唑环的三个系列弯曲状化合物。这项研究展示了这种合成方法的多功能性，旨在实现创新的紧凑型超分子结构。将 1,2,3-三唑合物与亚甲基单元（M 系列）或亚甲基烯氧羰基嵌段（MC 系列）适当结合，可诱导出多种非典型弯曲核液晶相，而 1,4-二苯基-1,2,3-三唑衍生物（T 系列）则可促进经典介相。通过适当选择由 "点击化学 "连接的常见横向结构，可以调整从片状到柱状或类似 B4 的超分子液晶组织的转变温度和介观形态。

  DOI：

  10.1039/c2jm33612j
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醇 在 四氯化碳 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(azidomethyl)phenyl 4-(3-chloro-4-(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yloxy)benzoyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  “Click chemistry” as a versatile route to synthesize and modulate bent-core liquid crystalline materials

  摘要：

  通过最广泛的 "点击化学 "反应--铜催化叠氮-炔环加成反应（CuAAC），制备出了分子中心含有1,2,3-三唑环的三个系列弯曲状化合物。这项研究展示了这种合成方法的多功能性，旨在实现创新的紧凑型超分子结构。将 1,2,3-三唑合物与亚甲基单元（M 系列）或亚甲基烯氧羰基嵌段（MC 系列）适当结合，可诱导出多种非典型弯曲核液晶相，而 1,4-二苯基-1,2,3-三唑衍生物（T 系列）则可促进经典介相。通过适当选择由 "点击化学 "连接的常见横向结构，可以调整从片状到柱状或类似 B4 的超分子液晶组织的转变温度和介观形态。

  DOI：

  10.1039/c2jm33612j