((3aR,4R,6R,6aR)-6-(2-amino-6-(((1S,2S)-7-amino-9-((carbamoyloxy)methyl)-6-methyl-5,8-dioxo-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)-2,3,5,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)oxy)-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl acetate | 119751-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: ((3aR,4R,6R,6aR)-6-(2-amino-6-(((1S,2S)-7-amino-9-((carbamoyloxy)methyl)-6-methyl-5,8-dioxo-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)-2,3,5,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)oxy)-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl acetate
• CAS: 119751-07-4
• 化学式: C₃₁H₃₂F₃N₉O₁₁
• 分子量: 763.644
• InChiKey: RCJNSIQCXULJBM-MDHJHNDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  279.35
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3aR,4R,6R,6aR)-6-(2-amino-6-(((1S,2S)-7-amino-9-((carbamoyloxy)methyl)-6-methyl-5,8-dioxo-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)-2,3,5,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)oxy)-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl acetate 生成 1,2-cis-6-(2',3'-O-isopropylideneguanosyl)>-2,7-diaminomitosene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Guanine Derivatives Substituted in the O6-Position by Mitomycin C

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80577-8
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-O-isopropylidene-5'-O-acetylguanosine 、 1β-hydroxy-2β-trifluoroacetamido-7-aminomitosene 生成 ((3aR,4R,6R,6aR)-6-(2-amino-6-(((1S,2S)-7-amino-9-((carbamoyloxy)methyl)-6-methyl-5,8-dioxo-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)-2,3,5,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)oxy)-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Guanine Derivatives Substituted in the O6-Position by Mitomycin C

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80577-8