4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)thiomorpholine 1,1-dioxide | 1093878-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)thiomorpholine 1,1-dioxide
• 英文别名: 4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,4-thiazinane 1,1-dioxide
• CAS: 1093878-43-3
• 化学式: C₁₆H₂₄BNO₄S
• 分子量: 337.248
• InChiKey: WSMZNMYABMSABJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)thiomorpholine 1,1-dioxide 在 trisodium tris(3-sulfophenyl)phosphine 、 palladium diacetate 、 二异丙醇胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1R,2R)-2-(2-(5-chloropyridin-3-yl)-5-(4-(1,1-dioxidothiomorpholino)phenyl)thiazol-4-yl)-4,4-difluorocyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES À CYSTÉINE DE TYPE CATHEPSINES

  摘要：

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。

  公开号：

  WO2015054038A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)thiomorpholine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156726

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  4-(4-溴-苯基)-硫代吗啉 1,1-二氧化物 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 氮气 、 Brine 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 hexanes 、 4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)thiomorpholine 1,1-dioxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以to yield 7.12 g (52%) of 4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)thiomorpholine 1,1-dioxide (INTERMEDIATE 5) as a light yellow solid的产率得到4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)thiomorpholine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。

  公开号：

  US20160244417A1

文献信息

• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES À CYSTÉINE DE TYPE CATHEPSINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015054038A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• [EN] HSD17B13 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：INIPHARM INC

  公开号：WO2021211974A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  Described herein are HSD17B13 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of liver disease, metabolic disease, or cardiovascular disease, such as NAFLD or NASH, or drug induced liver injury (DILI).

  本发明涉及HSD17B13抑制剂及包含所述抑制剂的药物组合物。所述化合物和组合物可用于治疗肝病、代谢性疾病或心血管疾病，例如非酒精性脂肪肝病（NAFLD）或非酒精性脂肪肝炎（NASH），或药物诱导的肝损伤（DILI）。
• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES À CYSTÉINE DE TYPE CATHÉPSINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015123089A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'IMIDAZOPYRIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2014080241A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  The invention provides compounds of formula (1), stereoisomers and tautomers thereof, or pharmaceutically acceptable salts, solvates and polymorphs thereof, and processes for their preparation. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and their use in the treatment of diseases or disorders mediated by one or more proinflammatory cytokines selected from TNF-a, IL-Ιβ, IL-6, IL-8, IL-12, IL-17 or IL-23.

  该发明提供了式（1）的化合物，其立体异构体和互变异构体，或其药学上可接受的盐、溶剂合物和多型体，以及它们的制备方法。该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，以及它们在治疗由TNF-a、IL-Ιβ、IL-6、IL-8、IL-12、IL-17或IL-23中的一个或多个促炎细胞因子介导的疾病或疾病的用途。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS SYK KINASE INHIBITORS
  申请人：Che Jianwei

  公开号：US20120184526A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Provided herein are a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated Syk kinase activity.

  本文提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组成物和使用这些化合物治疗或预防与异常或非规则Syk激酶活性相关的疾病或障碍的方法。