1-[[2-(二甲基氨基)乙基]氨基]-4-硝基-9H-噻吨-9-酮 | 80568-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 中文名称: 1-[[2-(二甲基氨基)乙基]氨基]-4-硝基-9H-噻吨-9-酮
• 英文名称: 1-<<2-(dimethylamino)ethyl>amino>-4-nitrothioxanthenone
• 英文别名: 1-[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]-4-nitro-9H-thioxanthen-9-one；9H-Thioxanthen-9-one, 1-[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]-4-nitro-；1-[2-(dimethylamino)ethylamino]-4-nitrothioxanthen-9-one
• CAS: 80568-03-2
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 343.406
• InChiKey: PEWQOANBYFRFKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[2-(二甲基氨基)乙基]氨基]-4-硝基-9H-噻吨-9-酮 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以2.0 g的产率得到4-amino-1-<<2-(dimethylamino)ethyl>amino>thioxanthenone
  参考文献：
  名称：

  十一烷酮的硝基和氨基衍生物作为抗肿瘤剂。

  摘要：

  制备了卢卡酮的一组硝基和氨基衍生物，并测试了其抗肿瘤活性。1-氯-4-甲基-7-硝基噻吨酮和N，N-二乙基乙二胺的反应直接得到7-氨基类似物（11），并伴有7-氨基-1-氯-4-甲基噻吨酮。11的抗肿瘤活性不如卢坎酮和7-羟基葡吨酮。该系列中活性最高的化合物是硝基化合物1。在P-388淋巴细胞白血病筛选中，其200 mg / kg的T / C = 178。

  DOI：

  10.1021/jm00345a020
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-nitrothioxanthenone 生成 1-[[2-(二甲基氨基)乙基]氨基]-4-硝基-9H-噻吨-9-酮
  参考文献：
  名称：

  WORTH, D. F.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-bacterial 1,4-aminoalkylamino-9H-thioxanthen-9-one derivatives,
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04582851A1

  公开（公告）日：1986-04-15

  1,4-Aminoalkylamino-9H-thioxanthen-9-ones have antimicrobial activity and activity against leukemic cells. Methods for their preparation, use and pharmaceutical compositions are described.

  1,4-氨基烷基氨基-9H-噻吩并[9,10-d]吡喃酮具有抗微生物活性和对白血病细胞的活性。本文描述了它们的制备方法、用途和制药组合物。
• ARCHER, S.;REJ, R., J. MED. CHEM., 1982, 25, 328-331
  作者：ARCHER, S.、REJ, R.

  DOI：——

  日期：——
• WORTH, D. F.
  作者：WORTH, D. F.

  DOI：——

  日期：——
• US4582851A
  申请人：——

  公开号：US4582851A

  公开（公告）日：1986-04-15
• Nitro and amino derivatives of lucanthone as antitumor agents
  作者：Sydney Archer、Rabindra Rej

  DOI：10.1021/jm00345a020

  日期：1982.3

  A group of nitro and amino derivatives of lucanthone was prepared and tested for antitumor activity. Reaction of 1-chloro-4-methyl-7-nitrothioxanthenone and N,N-diethylethylenediamine gave the 7-amino analogue (11) directly, accompanied by 7-amino-1-chloro-4-methylthioxanthenone. The antitumor activity of 11 was inferior to that of lucanthone and 7-hydroxylucanthone. The most active compound in the

  制备了卢卡酮的一组硝基和氨基衍生物，并测试了其抗肿瘤活性。1-氯-4-甲基-7-硝基噻吨酮和N，N-二乙基乙二胺的反应直接得到7-氨基类似物（11），并伴有7-氨基-1-氯-4-甲基噻吨酮。11的抗肿瘤活性不如卢坎酮和7-羟基葡吨酮。该系列中活性最高的化合物是硝基化合物1。在P-388淋巴细胞白血病筛选中，其200 mg / kg的T / C = 178。