N-methyl-N-piperidin-1-ylcarbamothioyl chloride | 138019-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-methyl-N-piperidin-1-ylcarbamothioyl chloride
• CAS: 138019-97-3
• 化学式: C₇H₁₃ClN₂S
• 分子量: 192.713
• InChiKey: RLMGEUQPBFKJNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylene-1,3-thiazolidine-2-thione 、 N-methyl-N-piperidin-1-ylcarbamothioyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以42%的产率得到氨基甲二硫酸,甲基-1-哌啶基-,5-甲基-2-噻唑基酯
  参考文献：
  名称：

  2-硫代-噻唑烷的羰基化和硫代咔唑化

  摘要：

  噻唑烷 - 2 - 硫酮 (1) 与咔唑和硫代咔唑氯化物 5 反应生成 S- 取代产物 6，其中只有 S- 咔唑衍生物可以热重排为 N-咔唑衍生物 7。不可重排的杂芳族噻唑衍生物9由5和5-亚甲基-噻唑烷-2-硫酮(8)获得。噻唑烷-2,4-二酮 (10) 仅产生 N-取代产物 11。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250307
• 作为产物：
  描述：

  1-methylamino-piperidine 、 硫光气 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以13%的产率得到N-methyl-N-piperidin-1-ylcarbamothioyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，第 42 版：2-硫代-四氢-1,3-噻嗪衍生物的 Carbazoylations 和 thiocarbazoylations

  摘要：

  咔唑酰氯与 2-硫代-四氢-1,3-噻嗪 6 和 7 反应形成 N-咔唑-噻嗪衍生物 9 和 11。硫代咔酰氯攻击动力学控制的 2-硫代硫形成 S-取代产物 10 和 12，其中是热分子内更稳定的 N 取代产物 9 和 11 可以重新排列。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241118