Methyl N-[4-nitrophenyloxycarbonyl]-3-(4-piperidinyl)-propionate | 179689-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Methyl N-[4-nitrophenyloxycarbonyl]-3-(4-piperidinyl)-propionate
• 英文别名: Methyl 1-[(4-nitrophenoxy)carbonyl]-4-piperidinepropanoate；(4-nitrophenyl) 4-(3-methoxy-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 179689-01-1
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₆
• 分子量: 336.345
• InChiKey: AIHOCCRPXHAGSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯基氯甲酸酯 、 3-(哌啶-4-基)丙酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Methyl N-[4-nitrophenyloxycarbonyl]-3-(4-piperidinyl)-propionate
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives, medicaments comprising these compounds, their

  摘要：

  本发明涉及一般式##STR1##的哌嗪衍生物，其中R.sub.a，Y.sub.1至Y.sub.3和E在此定义，其互变异构体，立体异构体，包括它们的混合物，以及其盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理耐受盐。这些化合物具有有价值的药理特性，如抑制聚集活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05922717A1

文献信息

• Piperazinderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendungen und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0718287A2

  公开（公告）日：1996-06-26

  Die vorliegende Erfindung betrifft Piperazinderivate der allgemeinen Formel in der Ra, Y₁ bis Y₃ und E wie Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, einschließlich ihrer Gemische, und deren Salze, insbesondere deren Salze mit physiologisch verträglichen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung sowie Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式如下的哌嗪衍生物 其中 Ra、Y₁至 Y₃和 E 的定义如权利要求 1 所述；它们的同分异构体、立体异构体，包括它们的混合物；它们的盐，特别是它们与生理上可耐受的酸或碱的盐，这些盐具有有价值的药理特性，最好是抗聚集作用；含有这些化合物的药物及其用途；以及它们的制备工艺。
• US5700801A
  申请人：——

  公开号：US5700801A

  公开（公告）日：1997-12-23
• US5922717A
  申请人：——

  公开号：US5922717A

  公开（公告）日：1999-07-13
• Piperazine derivatives, medicaments comprising these compounds, their
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05922717A1

  公开（公告）日：1999-07-13

  The present invention relates to piperazine derivatives of the general formula ##STR1## in which R.sub.a, Y.sub.1 to Y.sub.3 and E are defined herein, tautomers thereof, stereoisomers thereof, including their mixtures, and salts thereof, and in particular physiologically tolerated salts thereof with inorganic or organic acids or bases. These compounds have valuable pharmacological properties, such as aggregation-inhibiting activity. This invention also relates to medicaments comprising these compounds and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一般式##STR1##的哌嗪衍生物，其中R.sub.a，Y.sub.1至Y.sub.3和E在此定义，其互变异构体，立体异构体，包括它们的混合物，以及其盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理耐受盐。这些化合物具有有价值的药理特性，如抑制聚集活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物和制备这些化合物的方法。