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3-benzyl-3-hydroxybenzoisofuran-1-one | 39142-88-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzyl-3-hydroxybenzoisofuran-1-one
英文别名
3-Hydroxy-3-benzylphthalid;3-benzyl-3-hydroxyphthalide;3-benzyl-3-hydroxy-2-benzofuran-1-one
3-benzyl-3-hydroxybenzoisofuran-1-one化学式
CAS
39142-88-6
化学式
C15H12O3
mdl
——
分子量
240.258
InChiKey
SNQJWBJIHWHILY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Ring-Chain Tautomerism. Part 10. The Reaction of Oxocarboxylic Acids with Diazodiphenylmethane
    摘要:
    一系列羧酸酯化与二苯甲烷重氮化合物的速率系数已在30.0°C的乙醇或2-甲氧基乙醇中确定。这些速率以及与模型化合物的反应速率已用于估算羧酸酯的环-链互变异构的平衡常数。
    DOI:
    10.1135/cccc19991601
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Ring-Chain Tautomerism. Part 10. The Reaction of Oxocarboxylic Acids with Diazodiphenylmethane
    摘要:
    一系列羧酸酯化与二苯甲烷重氮化合物的速率系数已在30.0°C的乙醇或2-甲氧基乙醇中确定。这些速率以及与模型化合物的反应速率已用于估算羧酸酯的环-链互变异构的平衡常数。
    DOI:
    10.1135/cccc19991601
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文献信息

  • On the reactions of 1,3-isoquinolinediones with singlet oxygen
    作者:Ke-Qing Ling、Jia-Hai Ye、Xian-Yang Chen、De-Jian Ma、Jian-Hua Xu
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00502-5
    日期:1999.7
    view of these observations, an unusual [4+2] cycloaddition of the electron-rich enol 21 with singlet oxygen is proposed to be responsible for the formation of products 7 and 16, while products 6, 14 and 15 arise from both the [4+2] cycloaddition and the usual Schenck ene reaction pathways. This special diene reactivity of the isoquinolinone system towards singlet oxygen is further interpreted by frontier
    1,3-异喹啉二酮5和4-烷基化的1,3-异喹啉二酮13与单线态氧的反应完全被烯醇化控制,并且在吡啶作为碱和氢键受体的存在下在苯中平稳地进行。该产品是三酮类6和benzoisofuranones 7为5,和氢过氧化物14,氢氧化物15和benzoisofuranones 16为13。发现6的解提供了异吲哚酮8而不是产物7,而氢过氧化物14a的碱性裂解不仅产生16a,还产生异吲哚酮19a。鉴于这些观察结果,提出了富电子的烯醇21与单线态氧的不寻常的[4 + 2]环加成反应,导致产物7和16的形成,而产物6、14和15则由[ [4 + 2]环加成反应和通常的Schenck烯反应途径。前沿分子轨道(FMO)相互作用的考虑进一步解释了异喹啉酮系统对单线态氧的这种特殊的二烯反应性。
  • 5H-imidazo[2,1-a]isoindol-5-one compounds
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US03994920A1
    公开(公告)日:1976-11-30
    A new class of chemical compounds whose members exert an appetite suppressant and mood elevating effect in man has been invented. This class is defined as being composed of those compounds having the 1-substituted-2,5-benzodiazocine structure, fully saturated in the nonbenzenoid portion, and whose nitrogens are tervalent. Members of this class are prepared by condensing an orthobenzoylbenzoic acid or ester thereof with an ethylenediamine and reducing with a metallic alkaline hydride the product thus obtained.
    已发明一种新类化合物,其成员对人体具有压抑食欲和提高情绪的作用。这类化合物的定义是由具有1-取代-2,5-苯并二氮杂环结构的化合物组成,非苯环部分完全饱和,氮原子为三价。该类成员通过将邻苯甲酰苯甲酸或其酯与乙二胺缩合,并用属碱性氢化物还原所得产物来制备。
  • Barili, Pier Luigi; Scartoni, Valerio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1199 - 1202
    作者:Barili, Pier Luigi、Scartoni, Valerio
    DOI:——
    日期:——
  • Bewden Keith, Malik Faisal P., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, (1993) N 4, S 635-639
    作者:Bewden Keith, Malik Faisal P.
    DOI:——
    日期:——
  • BARILI, P. L.;SCARTONI, V., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1199-1202
    作者:BARILI, P. L.、SCARTONI, V.
    DOI:——
    日期:——
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