2-(3-chloro-propyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine | 56610-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 2-(3-chloro-propyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 2-(3-chloropropyl)-s-triazolo[1,5-a]pyridine；2-(3-chloropropyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 56610-62-9
• 化学式: C₉H₁₀ClN₃
• 分子量: 195.651
• InChiKey: WNAKIMSOEZPYJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧苯基)哌嗪 、 2-(3-chloro-propyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到2-[3-(4-o-Methoxyphenylpiperazino)propyl]-s-triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  S-Triazolo [1,5-a] pyridine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及作为降压药物的新化合物。更具体地说，它涉及s-三唑[1,5-a]吡啶衍生物及其酸盐。

  公开号：

  US04202977A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl-propan-1-ol 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 ice-water 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-(3-chloro-propyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  S-triazolo(1,5-a)pyridine derivative

  摘要：

  公式（I）的化合物，以及其非毒性酸盐已被披露。这些化合物和盐可用作过敏性疾病的治疗药物。

  公开号：

  US03956328A1

文献信息

• Starting compounds for preparing cephem compounds and processes for their preparation
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0064582A1

  公开（公告）日：1982-11-17

  Starting compounds for preparing cephem compounds of formula wherein R' is amino or a protected amino and X' is carbonyl or a group of the formula: in which R2 is hydrogen, acyl, aryl which may be substituted with suitable substituent(s), lower alkyl substituted with suitable substituent(s), lower alkenyl, lower alkynyl, cycloalkyl which may be substituted with suitable substituent(s), cyclo(lower) alkenyl, or S or 0 containing 5-membered heterocyclic group substituted with oxo group(s), and ester and salts thereof, can be prepared by different processes and the cephem compounds, which possess valuable pharmacological properties, can be prepared from such starting compounds.

  用于制备式中 R'为氨基或受保护氨基，X'为羰基或式中基团的头孢化合物的起始化合物，其中 R2 为氢、酰基、可被适当取代基取代的芳基、可被适当取代基取代的低级烷基、低级烯基、低级炔基、可被适当取代基取代的环烷基、环（低）烯基、或被氧代基取代的 S 或含 0 的 5 元杂环基团，以及它们的酯和盐，可以通过不同的工艺制备，具有重要药理特性的头孢化合物可以由这些起始化合物制备。
• US3956328A
  申请人：——

  公开号：US3956328A

  公开（公告）日：1976-05-11
• US4202977A
  申请人：——

  公开号：US4202977A

  公开（公告）日：1980-05-13
• S-Triazolo [1,5-a] pyridine derivatives
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04202977A1

  公开（公告）日：1980-05-13

  This invention relates to new compounds of value as antihypertensives. More particularly, it relates to s-triazolo [1,5-a] pyridine derivatives and the acid addition salts thereof.

  这项发明涉及作为降压药物的新化合物。更具体地说，它涉及s-三唑[1,5-a]吡啶衍生物及其酸盐。
• S-triazolo(1,5-a)pyridine derivative
  申请人：Kyorin Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US03956328A1

  公开（公告）日：1976-05-11

  A compound of the formula (I), ##SPC1## and the non-toxic acid addition salts thereof are disclosed. These compounds and salts are useful as therapeutic agents for allergic diseases.

  公式（I）的化合物，以及其非毒性酸盐已被披露。这些化合物和盐可用作过敏性疾病的治疗药物。