benzyl (3R,4R)-3-[4-chlorocarbonyl-3-(3-methoxypropoxy)benzyloxy]-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate | 857274-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: benzyl (3R,4R)-3-[4-chlorocarbonyl-3-(3-methoxypropoxy)benzyloxy]-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate
• CAS: 857274-41-0
• 化学式: C₄₂H₄₈ClNO₉
• 分子量: 746.297
• InChiKey: XBIKFHBSLBFSBT-PGSXYRMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.19
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  101.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3R,4R)-3-[4-chlorocarbonyl-3-(3-methoxypropoxy)benzyloxy]-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 benzyl (3R,4R)-3-[4-carbamoyl-3-(3-methoxypropoxy)benzyloxy]-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES

  摘要：

  描述了一种具有一般式(I)和(II)的新型替代哌啶化合物，其中详细说明了取代基定义。这些化合物特别适用作为肾素抑制剂，并且具有很高的效力。

  公开号：

  WO2005061457A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (3R,4R)-3-[4-carboxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyloxy]-4-{4-[3-(2-methoxybenzyl)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 benzyl (3R,4R)-3-[4-chlorocarbonyl-3-(3-methoxypropoxy)benzyloxy]-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES

  摘要：

  描述了一种具有一般式(I)和(II)的新型替代哌啶化合物，其中详细说明了取代基定义。这些化合物特别适用作为肾素抑制剂，并且具有很高的效力。

  公开号：

  WO2005061457A1