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2,4-Dipiperidinomethyl-1-naphthol | 82146-34-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-Dipiperidinomethyl-1-naphthol
英文别名
2,4-Bis(piperidin-1-ylmethyl)naphthalen-1-ol;2,4-bis(piperidin-1-ylmethyl)naphthalen-1-ol
2,4-Dipiperidinomethyl-1-naphthol化学式
CAS
82146-34-7
化学式
C22H30N2O
mdl
——
分子量
338.493
InChiKey
JIFLVBRBDVDUIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    26.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶聚合甲醛2-(甲基哌啶)-1-萘酚1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 48.0h, 以47%的产率得到2,4-Dipiperidinomethyl-1-naphthol
    参考文献:
    名称:
    通过曼尼希碱,第 18 次通讯。与 1-萘酚和仲胺的曼尼希反应
    摘要:
    在1-萘酚与等摩尔量的仲胺的氨甲基化反应中,除了简单的2-单取代曼尼希碱外,还可得到多核产物。2 摩尔甲醛和 2 摩尔仲胺的转化通常会产生 2,4-二取代的氨基烷基衍生物。
    DOI:
    10.1002/ardp.19823150504
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文献信息

  • Über Mannichbasen, 18. Mitt. Mannichreaktionen mit 1-Naphthol und sekundären Aminen
    作者:Hans Möhrle、Kristina Tröster
    DOI:10.1002/ardp.19823150504
    日期:——
    Bei der Aminomethylierung von 1‐Naphthol mit äquimolaren Mengen sekundärem Amin können neben einfachen 2‐monosubstituierten Mannichbasen auch mehrkernige Produkte erhalten werden. Der Umsatz mit je 2 Mol Formaldehyd und sekundärem Amin führt meist zu 2,4‐disubstituierten Aminoalkyl‐Derivaten.
    在1-萘酚与等摩尔量的仲胺的氨甲基化反应中,除了简单的2-单取代曼尼希碱外,还可得到多核产物。2 摩尔甲醛和 2 摩尔仲胺的转化通常会产生 2,4-二取代的氨基烷基衍生物。
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