Methyl 2-methyl-3-(methylamino)prop-2-enoate | 33523-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酰胺
• 英文名称: Methyl 2-methyl-3-(methylamino)prop-2-enoate
• CAS: 33523-89-6
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• mdl: MFCD19222730
• 分子量: 129.159
• InChiKey: VABCDQGHJCAUJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叠氮基甲烷 、 甲基丙烯酸甲酯 生成 Methyl 2-methyl-3-(methylamino)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  用缺电子烯烃的叠氮化物环加成反应：异构化和所得到的Δ的热解2 -triazolines

  摘要：

  的环加成反应的苯基叠氮化物和叠氮化丁酯与单取代electronpoor烯烃是高度选择性（如果不是区域专一性）而导致的1,4-二取代Δ 2 -triazolines或产品由其衍生的：氮丙啶，diazocompounds，吡唑啉和1,4-三取代triazolines 。正如预期的那样，当一甲基组中的烯烃的孪位位置被引入未形成后三种产品，但Δ 2然后被排他地获得-triazolines和氮丙啶。在所有情况下研究了1,4-取代的Δ 2选自苯基叠氮化物衍生只给上热解氮丙啶-triazolines，而那些由烷基叠氮化物衍生被热转化成氮丙啶和烯胺的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97763-4