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tBu2MeCOLi | 58851-21-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tBu2MeCOLi
英文别名
——
<sup>t</sup>Bu<sub>2</sub>MeCOLi化学式
CAS
58851-21-1
化学式
C10H21O*K
mdl
——
分子量
196.374
InChiKey
OVKARFLSILFYHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氢呋喃tBu2MeCOLi 、 manganese(ll) chloride 生成
    参考文献:
    名称:
    具有结构特征的末端锰 (iv) 氧代三(醇盐)络合物†
    摘要:
    具有末端氧代配体的 Mn( IV ) 配合物,[Mn IV (O)(ditox) 3 ][K(15-C-5) 2 ] ( 3 ; ditox = t Bu 2 MeCO - , 15-C-5 = 15-crown-5-ether) 已被分离并在结构上进行了表征。用碘代苯处理无色前体 [Mn II (ditox) 3 ][K(15-C-5) 2 ] ( 2 ) 以高收率提供呈绿色自由流动粉末的3 。3的 X 射线晶体结构揭示了围绕中心 Mn 的拟四面体几何形状,其特征在于末端氧代 ( d (Mn-O项= 1.628(2) Å))。EPR 光谱、SQUID 磁力测量和 Evans 方法磁化率表明3由高自旋S = 3/2 Mn( IV ) 金属中心组成。3通过氢原子的提取促进 C-H 键的活化。[Mn IV (O)(ditox) 3 ] -为提出的光系统 II 析氧复合物的独特锰的末端氧代提供了一个模型。
    DOI:
    10.1039/c8sc01164h
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,3,4,4-pentamethyl-3-pentanol 在 potassium hydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 6.0h, 以94.99%的产率得到tBu2MeCOLi
    参考文献:
    名称:
    Iron in a Trigonal Tris(alkoxide) Ligand Environment
    摘要:
    Mononuclear Fe(II) and Fe(III) complexes residing in a trigonal tris(ditox) (ditox = Bu-t(2)(Me)CO-) ligand environment have been synthesized and characterized. The Fe(III) ditox complex does not react with oxidants such as PhIO, whereas NMe3O substitutes a coordinated tetrahydrofuran (THF) in the apical position without undergoing oxo transfer. In contrast, the Fe(II) ditox complex reacts rapidly with PhIO or Me3NO in THF or cyclohexadiene to furnish a highly reactive intermediate, which cleaves C-H bonds to afford the Fe(III)-hydroxide complex. When generated in 1,2-difluorobenze, this intermediate can be intercepted to oxidize phosphines to phosphine oxide. The fast rates at which these reactions occur is attributed to a particularly weak ligand field imparted by the tris(alkoxide) ancillary ligand environment.
    DOI:
    10.1021/ic302634q
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