Z-4-(2-phenylethenyl)benzoyl chloride | 85209-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Z-4-(2-phenylethenyl)benzoyl chloride
• 英文别名: 4-Styryl-benzoyl chloride；4-[(Z)-2-phenylethenyl]benzoyl chloride
• CAS: 85209-07-0
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO
• 分子量: 242.705
• InChiKey: FTGYTJSRQLHCTD-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基苯甲酰氯 、 苯基次甲基三苯基膦烷 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WAETJEN, F.;DAHL, O.;BUCHARDT, O., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 45, 4741-4744

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective reactions of α-aryl wittig reagents with the formyl moiety of 4-formylbenzoyl chloride
  作者：Frank Wätjen、Otto Dahl、Ole Buchardt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85702-0

  日期：1982.1

  The benzylic Wittig reagents 2a, 2b and 2e react with 4-formylbenzoyl chloride 1 to give 40–60% yields of products 3 derived from selective attack at the formyl group of 1; The same selectivity is not found for the non-stabilized ylids 2c and 2d or the stabilized ylid 2f.

  苄基Wittig试剂2a，2b和2e与4-甲酰基苯甲酰氯1反应，得到40-60％的产率3的产物3，其源于对甲酰基1的选择性攻击。对于未稳定化的脂质2c和2d或稳定化的脂质2f未发现相同的选择性。
• WAETJEN, F.;DAHL, O.;BUCHARDT, O., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 45, 4741-4744
  作者：WAETJEN, F.、DAHL, O.、BUCHARDT, O.

  DOI：——

  日期：——