3-tert.-Butyl-Δ²-isoxazolin-5-carbonsaeure-methylester | 128709-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 3-tert.-Butyl-Δ²-isoxazolin-5-carbonsaeure-methylester
• 英文别名: 3-tert-butyl-4,5-dihydro-isoxazole-5-carboxylic acid methyl ester；3-tert-Butyl-2-isoxazoline-5-carboxylic acid methyl ester；methyl 3-tert-butyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 128709-25-1
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: HNQQGBGGDREVTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert.-Butyl-Δ²-isoxazolin-5-carbonsaeure-methylester 生成 (R)-(-)-3-(1,1-二甲基乙基)-5-(羟甲基)-2-异恶唑啉
  参考文献：
  名称：

  WALDMANN, HERBERT, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N0, C. 1013-1017

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 [4-[(E)-2-(4-phenylphenyl)ethenyl]phenyl]methyl 3-tert-butyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-tert.-Butyl-Δ²-isoxazolin-5-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Precipitons—Functional Protecting Groups to Facilitate Product Separation: Applications in Isoxazoline Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010518)40:10<1875::aid-anie1875>3.0.co;2-5

文献信息

• Palladium catalyzed C–H bond acetoxylation: isoxazolinyl as a directing group
  作者：Caiwei Geng、Minghui Jiang、Lifei Feng、Peng Jiao

  DOI：10.1039/c6ra07793e

  日期：——

  Pd(OAc)2-catalyzed acetoxylations of 3-aryl or 3-alkyl groups mounted on a 2-isoxazoline ring were studied. Ortho-selective C–H bond activation directed by an isoxazolinyl group was realized. 2-Isoxazoline rings without and with one or two alkyl substituents in the 5-position were effective directing groups. The substituent effect on reactivity and regioselectivity was examined. The acetoxylation was applied

  研究了安装在2-异恶唑啉环上的3-芳基或3-烷基的Pd（OAc）2催化的乙酰氧基化。实现了由异恶唑啉基引导的邻位选择性C–H键活化。在5-位不具有和具有一个或两个烷基取代基的2-异恶唑啉环是有效的导向基团。研究了取代基对反应性和区域选择性的影响。乙酰氧基化用于合成有用的中间体。
• Christl,M.; Huisgen,R., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 3345 - 3367
  作者：Christl,M.、Huisgen,R.

  DOI：——

  日期：——