4-hydroxy-2-pivaloylaminothieno[2,3-d]pyrimidine | 1028332-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-2-pivaloylaminothieno[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 2,2-dimethylpropanic acid (4-hydroxythieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amide；N-(1,4-dihydro-4-oxothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide；2,2-dimethyl-N-(4-oxo-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)propanamide
• CAS: 1028332-09-3
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 251.309
• InChiKey: BBABCEHGQQCCLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-2-pivaloylaminothieno[2,3-d]pyrimidine 在 三氯氧磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到4-chloro-2-pivaloylaminothieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/59368

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-aminothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以33%的产率得到4-hydroxy-2-pivaloylaminothieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  A practical synthesis of 5-functionalized thieno[2,3-d]pyrimidines

  摘要：

  The synthesis of 5-hydroxymethyl-, 5-acetoxymethyl-, 5-formyl- and 5-cyanothieno[2,3-d]pyrimidines, the (methyl)-5-carboxylate, and the respective amide functionality was accomplished by building up the functionalized molecule starting from appropriately substituted thiophene precursors. A similar strategy starting from the pyrimidine precursor and subsequent direct functionalization (formylation and cyanation) of the thieno[2,3-d]pyrimidine parent compound in position 5 was found to be less feasible. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.05.104

文献信息

• [EN] 2-AMINO PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-AMINO PYRIDINE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008059368A2

  公开（公告）日：2008-05-22

  [EN] The present invention is directed to 2-aminopyrimidine compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis and their use as HSP-90 inhibitors.
  [FR] La présente invention porte sur des composés de 2-aminopyrimidine et sur des sels acceptables du point de vue pharmaceutique de celle-ci, sur leur synthèse et sur leur utilisation comme inhibiteurs de HSP-90.