4-(N'-t-butoxycarbonyl-hydrazino)-2-thiophen-2-yl-thieno[2,3-d]pyrimidin-5-carboxylic acid ethyl ester | 949527-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-(N'-t-butoxycarbonyl-hydrazino)-2-thiophen-2-yl-thieno[2,3-d]pyrimidin-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]-2-thiophen-2-ylthieno[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate；ethyl 4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]-2-thiophen-2-ylthieno[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 949527-35-9
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₄S₂
• 分子量: 420.513
• InChiKey: CWFNRMLREBAFTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N'-t-butoxycarbonyl-hydrazino)-2-thiophen-2-yl-thieno[2,3-d]pyrimidin-5-carboxylic acid ethyl ester 在 锂硼氢 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 N'-(5-methoxymethyl-2-thiophen-2-yl-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)hydrazinecarboxylic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/102679

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-thiophen-2-yl-thieno[2,3-d]pyrimidin-5-carboxylic acid ethyl ester 、 肼基甲酸叔丁酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到4-(N'-t-butoxycarbonyl-hydrazino)-2-thiophen-2-yl-thieno[2,3-d]pyrimidin-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/102679

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE LA THIÉNOPYRIMIDINE OU LEURS SELS PHARMACOCOMPATIBLES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET PRÉPARATIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
  申请人：JE IL PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2007102679A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  [EN] The present invention relates to a novel thienopyrimidine derivative having an excellent anti¬ inflammatory and anti-cancer activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for the preparation thereof and a pharmaceutical composition comprising the same. The compound according to the present invention strongly inhibits IKB kinase-ß (IKK-ß) involved in the activation of a transcriptional factor, NF-?B, which is associated with inducing various immune and inflammatory diseases, whereby a composition comprising the compound is a useful therapeutic agent against inflammatory diseases, in particular, arthritis and cancer.
  [FR] L'invention porte sur un nouveau dérivé de la thiénopyrimidine présentant une excellente activité anti- inflammatoire et anti-cancéreuse ou ses dérivés pharmacocompatibles, sur son procédé de préparation, et sur des préparations pharmaceutiques les comprenant. Ce composé inhibe fortement la kinase IKB-ß (IKK-ß) impliquée dans l'activation d'un facteur de transcription, le NF-?B, associé à l'induction de différentes maladies immunes et inflammatoires; les préparations le comprenant sont donc utiles contre les maladies inflammatoires dont en particulier l'arthrite et le cancer.
• WO2007/102679
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——