3-Formyl-4-hydro-5-methyl-5-methoxycarbonylisoxazole oxime | 133149-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 3-Formyl-4-hydro-5-methyl-5-methoxycarbonylisoxazole oxime
• CAS: 133149-36-7
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₄
• 分子量: 186.167
• InChiKey: VHMBCIOALAQWFA-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  80.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Formyl-4-hydro-5-methyl-5-methoxycarbonylisoxazole oxime 、 异氰酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以74%的产率得到3-Formyl-4-hydro-5-methyl-5-methoxycarbonylisoxazole oxime N-phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Witek, S.; Czekanski, T.; Kaczmarek, A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 5, p. 731 - 736

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1Z,2E)-N-hydroxy-2-(hydroxyimino)-acetimidoyl chloride 、 甲基丙烯酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以50.1%的产率得到3-Formyl-4-hydro-5-methyl-5-methoxycarbonylisoxazole oxime
  参考文献：
  名称：

  Witek, S.; Czekanski, T.; Kaczmarek, A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 5, p. 731 - 736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WITEK, S.;CZEKANSKI, T.;KASZMAREK, A., J. PRAKT. CHEM., 332,(1990) N, C. 731-736
  作者：WITEK, S.、CZEKANSKI, T.、KASZMAREK, A.

  DOI：——

  日期：——