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tert-butyl (1-(5-amino-3,4-dimethylthieno[2,3-c]pyridazine-6-carbonyl)azetidin-3-yl)carbamate | 1451998-20-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl (1-(5-amino-3,4-dimethylthieno[2,3-c]pyridazine-6-carbonyl)azetidin-3-yl)carbamate
英文别名
Tert-butyl (1-(5-amino-3,4-dimethylthieno[2,3-c]pyridazine-6-carbonyl)azetidin-3-yl)carbamate;tert-butyl N-[1-(5-amino-3,4-dimethylthieno[2,3-c]pyridazine-6-carbonyl)azetidin-3-yl]carbamate
tert-butyl (1-(5-amino-3,4-dimethylthieno[2,3-c]pyridazine-6-carbonyl)azetidin-3-yl)carbamate化学式
CAS
1451998-20-1
化学式
C17H23N5O3S
mdl
——
分子量
377.467
InChiKey
ORSLUWYWGTYVEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (1-(5-amino-3,4-dimethylthieno[2,3-c]pyridazine-6-carbonyl)azetidin-3-yl)carbamate三氟乙酸二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以to afford (5-amino-3,4-dimethylthieno[2,3-c]pyridazin-6-yl)(3-aminoazetidin-1-yl)methanone trifluoroacetic acid salt (LCMS: RT=0.175 min, m/z=278 [M+H]+), which的产率得到(5-Amino-3,4-dimethylthieno[2,3-c]pyridazin-6-yl)(3-aminoazetidin-1-yl)methanone trifluoroacetic acid salt
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED 5-AMINOTHIENO[2,3-C]PYRIDAZINE-6-CARBOXAMIDE ANALOGS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4
    摘要:
    本发明涉及取代的5-氨基噻吩[2,3-c]吡嗪-6-羧酰胺类似物、其衍生物和相关化合物,其作为肌动蛋白乙酰胆碱受体M4(mAChR M4)的正向变构调节剂具有用途;制备该化合物的合成方法;包括该化合物的药物组合物;以及使用该化合物和组合物治疗与肌动蛋白乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神障碍的方法。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具,不限制本发明。
    公开号:
    US20150018309A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-Boc-氨基氮杂环丁烷盐酸盐5-amino-3,4-dimethylthieno[2,3-c]pyridazine-6-carboxylic acidN,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.58h, 生成 tert-butyl (1-(5-amino-3,4-dimethylthieno[2,3-c]pyridazine-6-carbonyl)azetidin-3-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 5-AMINOTHIENO[2,3-C]PYRIDAZINE-6-CARBOXAMIDE ANALOGS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4
    [FR] ANALOGUES DE 5-AMINOTHIÉNO[2,3-C]PYRIDAZINE-6-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE M4
    摘要:
    在一个方面,该发明涉及替代的5-氨基噻吩[2,3-c]吡啶嗪-6-羧酰胺类似物,其衍生物和相关化合物,这些化合物可用作肌胆碱受体M4(mAChR M4)的正向变构调节剂;制备这些化合物的合成方法;包括这些化合物的药物组合物;以及使用这些化合物和组合物治疗与肌胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具,并不意味着对本发明的限制。
    公开号:
    WO2013126856A1
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文献信息

  • US9493481B2
    申请人:——
    公开号:US9493481B2
    公开(公告)日:2016-11-15
  • US9868746B2
    申请人:——
    公开号:US9868746B2
    公开(公告)日:2018-01-16
  • [EN] SUBSTITUTED 5-AMINOTHIENO[2,3-C]PYRIDAZINE-6-CARBOXAMIDE ANALOGS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] ANALOGUES DE 5-AMINOTHIÉNO[2,3-C]PYRIDAZINE-6-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE M4
    申请人:UNIV VANDERBILT
    公开号:WO2013126856A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    In one aspect, the invention relates to substituted 5-aminothieno[2,3-c]pyridazine-6- carboxamide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4); synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
    在一个方面,该发明涉及替代的5-氨基噻吩[2,3-c]吡啶嗪-6-羧酰胺类似物,其衍生物和相关化合物,这些化合物可用作肌胆碱受体M4(mAChR M4)的正向变构调节剂;制备这些化合物的合成方法;包括这些化合物的药物组合物;以及使用这些化合物和组合物治疗与肌胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具,并不意味着对本发明的限制。
  • SUBSTITUTED 5-AMINOTHIENO[2,3-C]PYRIDAZINE-6-CARBOXAMIDE ANALOGS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4
    申请人:VANDERBILT UNIVERSITY
    公开号:US20150018309A1
    公开(公告)日:2015-01-15
    In one aspect, the invention relates to substituted 5-aminothieno[2,3-c]pyridazine-6-carboxamide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M 4 (mAChR M 4 ); synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
    本发明涉及取代的5-氨基噻吩[2,3-c]吡嗪-6-羧酰胺类似物、其衍生物和相关化合物,其作为肌动蛋白乙酰胆碱受体M4(mAChR M4)的正向变构调节剂具有用途;制备该化合物的合成方法;包括该化合物的药物组合物;以及使用该化合物和组合物治疗与肌动蛋白乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神障碍的方法。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具,不限制本发明。
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