1-[2-(Furan-2-yl)acenaphthylen-1-yl]but-3-yn-1-ol | 1361252-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 吖萘类
• 英文名称: 1-[2-(Furan-2-yl)acenaphthylen-1-yl]but-3-yn-1-ol
• 英文别名: 1-[2-(furan-2-yl)acenaphthylen-1-yl]but-3-yn-1-ol
• CAS: 1361252-53-0
• 化学式: C₂₀H₁₄O₂
• 分子量: 286.33
• InChiKey: MTEYJFPSYRJUEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromoacenaphthylene-1-carbaldehyde 在 indium 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 、 1-[2-(Furan-2-yl)acenaphthylen-1-yl]but-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内金（III）催化1-（2-呋喃基）-hex-1-en-5-yn-3-ol衍生物的Diels-Alder反应：合成羟基菲衍生物的简短且广义的路线

  摘要：

  已研究了金（III）催化的各种1-（2-呋喃基）-己-1-烯-5-炔-3-醇衍生物的分子内Diels-Alder反应合成羟基菲和其他多核芳族羟基化合物。通过合适的β-呋喃基-α，β-不饱和醛的铟介导的炔丙基化合成所需的前体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.018

文献信息

• Intramolecular gold(III) catalysed Diels–Alder reaction of 1-(2-furyl)-hex-1-en-5-yn-3-ol derivatives: a short and generalised route for the synthesis of hydroxyphenanthrene derivatives
  作者：Khokan Samanta、Gandhi K. Kar、Achintya K. Sarkar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.018

  日期：2012.3

  Gold(III) catalysed intramolecular Diels–Alder reaction of various 1-(2-furyl)-hex-1-en-5-yn-3-ol derivatives has been studied to synthesise hydroxyphenanthrenes and other polynuclear aromatic hydroxyl compounds. The required precursors were synthesised by indium mediated propargylation of suitable β-furyl-α,β-unsaturated aldehydes.

  已研究了金（III）催化的各种1-（2-呋喃基）-己-1-烯-5-炔-3-醇衍生物的分子内Diels-Alder反应合成羟基菲和其他多核芳族羟基化合物。通过合适的β-呋喃基-α，β-不饱和醛的铟介导的炔丙基化合成所需的前体。