(S)-1-((2S,2'S,3R,3'S)-3'-((R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butyl)-3'-methyl-[2,2'-bioxiran]-3-yl)but-3-en-1-ol | 1163724-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-1-((2S,2'S,3R,3'S)-3'-((R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butyl)-3'-methyl-[2,2'-bioxiran]-3-yl)but-3-en-1-ol
• CAS: 1163724-50-2
• 化学式: C₃₅H₅₄O₅Si₂
• 分子量: 610.982
• InChiKey: FDJWVULARWPWGN-GLECNGOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((2S,2'S,3R,3'S)-3'-((R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butyl)-3'-methyl-[2,2'-bioxiran]-3-yl)but-3-en-1-ol 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以15.0 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  共生二萜内酯C23-C34片段的合成与结构修饰

  摘要：

  具有最初提出的立体化学的共生双嘧啶的C23-C34片段的立体选择性合成及其非对映异构体分别由1-天冬氨酸分19步完成。合成产物与共生物素的降解产物的光谱数据的比较导致了C23-C34片段的结构修改。

  DOI：

  10.1021/jo900546k
• 作为产物：
  描述：

  (2R,2'S,3S,3'S)-3'-((R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butyl)-3'-methyl-[2,2'-bioxirane]-3-carbaldehyde 、 diisopropyl (R,R)-2-allyl-1,3,2-dioxaborolane-4,5-dicarboxylate 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以131 mg的产率得到(S)-1-((2S,2'S,3R,3'S)-3'-((R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butyl)-3'-methyl-[2,2'-bioxiran]-3-yl)but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  共生二萜内酯C23-C34片段的合成与结构修饰

  摘要：

  具有最初提出的立体化学的共生双嘧啶的C23-C34片段的立体选择性合成及其非对映异构体分别由1-天冬氨酸分19步完成。合成产物与共生物素的降解产物的光谱数据的比较导致了C23-C34片段的结构修改。

  DOI：

  10.1021/jo900546k